21号染色体微缺失的孩子在临床上有什么表现？

21号染色体异常生出的宝宝就是先天的愚型儿，而且这个病是不能康复的，患有这种病的孩子个体的生长非常缓慢，在一定时间就不会再生长了，而且智力的水平也处于幼儿时期，学习能力也比其他的正常人要低，如果严重的话，可能一直都是处于小孩的状态。21号染色体异常又叫21-三体综合症或者是先天愚型等，其实也是Down综合症，这个是人类最常见的染色体疾病，一般新生儿发病率为1/700-1/600，是精神发育迟滞最常见的原因，占严重智力发育障碍病例的10%，这种病会随着年龄的增长而变得明显。

21号染色体异常的孩子在临床上的特点是颅面部表现为圆头、低鼻梁、上颌骨发育不全可能会导致面部扁平，舌体肥大有深裂，面容耳朵位置低呈卵圆形，耳垂小可见虹膜灰-白色斑点即布鲁什菲尔德点等等。

21号染色体异常的表现

受精卵染色体的数量是固定的，一共有23对染色体，其中有一对性染色体，21号染色体是除性染色体以外的22对常染色体的一种，如果21号染色体多一条，称为21三体，21三体被称为唐氏儿。

1、一般表现为头圆、鼻梁很低，上颌骨发育不全使得面部扁平，嘴巴一般处于微张的状态；

2、内眦赘皮常遮盖部分内眦，患者睑裂可轻微向上、向外倾斜，形成蒙古样面容；

3、耳朵位置低，呈卵圆形，耳垂小，可见虹膜灰-白色斑点，囟门明显，闭合晚；

宝宝21号染色体异常其实和孕妇的年龄是有关系的，一般孕妇年龄越大，宝宝患病的几率就越高，所以建议高龄孕妇一定要做唐氏筛查这项检查，高龄产妇其实在怀孕期间的任何检查都是需要做的，如果宝宝染色体异常的话要及时的流掉，不然这对胎儿来说是一种伤害，对大人来说也是比较难受的。