染色体5对和23对有什么区别( 为什么要检查染色体)

2、染色体5对和23对有什么区别?

01.筛查5对染色体

5对染色体是指是指第三代试管pGD技术，可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)5对染色体，以保障胚胎的质量。

缺点：只能筛查常见人类5条染色体疾病，并不全面。

适用人群：适用于本身没什么大的染色体问题，只是单纯想要选择男孩或女孩的夫妻。

02.筛查23对染色体

人体24对染色体实际只有23对，指通过第三代试管ACGh技术，筛查人体全部的染色体，这在很大程度上保障了胚胎的最高质量，也提高了泰国试管婴儿胚胎移植的成功率。

缺点：对胚胎质量要求较高，有可能出现无健康胚胎移植的结果。

适用人群：不孕不育夫妇、反复性流产等、染色体异常的夫妇。

目前泰国成功率仅次于美国，位居亚洲第一位。各大泰国试管婴儿医院已经普及第三代试管技术，而且应用相当成熟。成为了大家的理想选择，第三代试管婴儿染色体筛查有5对和23对之分，所以很多选择做泰国试管婴儿的夫妻在基因筛查时很纠结，不知道应该筛查5对好，还是23对好，哪一种对泰国试管婴儿的成功率有帮助呢?下面就带大家来了解一下。

1、 为什么要检查染色体?

在女性不孕不育的主要原因中，除了子宫疾病、子宫内膜等原因，染色体异常几乎占据了主导地位。尤其是超过37岁的女性中，胚胎存在染色体非整倍体问题的接近80%，超过42岁的女性，概率高于90%。

胚胎染色体异常，不仅会导致胚胎无法着床，浪费移植的激活，即使着床，胎儿患病的可能性也非常高;据大数据显示，夫妻双方年龄越大，发生染色体异常的概率就越高，而通过泰国试管婴儿胚胎筛查技术，可以将染色体异常的胚胎筛查出来，提高胚胎着床率，以此提高妊娠几率。