唐氏筛查高风险怎么办，能治好吗？，应该怎么办呢

唐氏筛查高风险怎么办，能治好吗？，应该怎么办呢

　　怀孕期间为了保证孕妈妈和胎宝宝的健康，要做很多检查，唐氏筛查，是其中最重要的检查之一，可以降低唐氏综合征患儿的出生率。但是有的准妈妈非常不幸，在做唐氏筛查的时候，检查出胎儿高风险，这个时候准妈妈就会感到非常紧张，那么唐氏筛查高风险怎么办，能治好吗？

　　唐氏筛查一般在14-18周左右进行检查，最晚不能超过20周，同时有可能会做彩超检查，明确胎儿宫内发育是否正常，而出现高风险、低风险的说法就是1/200属于低风险，而1/199属于高风险，就是说，发生畸形的风险是200分之一属于低风险，199分之一属于高风险。

　　唐氏筛查高风险怎么办？

　　唐氏筛查结果分为高风险和低风险，一般来说针对高风险的人群就需要下一步的检查，诊断胎儿有无患唐氏综合症的风险，以及非整倍染色体异常，如果是低风险的话，就说明暂时属于安全的，不用下一步的检查，要是临界风险就需要做DNA检查，筛查唐氏儿。因此出现唐氏筛查高风险的话，就说明需要根据B超检查胎儿的情况，也需要进行其他检查，比如：无创dna、羊水穿刺等，当然不是说低危就一定正常的，需要根据后期检查进行确定。

　　唐氏筛查高风险别紧张！

　　唐氏高风险只能说明胎儿患有唐氏综合症的几率比较高，所以妈妈们看到高风险先不要慌，需要通过做无创dna或是羊水穿刺，来进一步确认。

　　无创dna：

　　方法：抽血化验，查看母亲血液(在母亲的血液中，存在胎儿的游离DNA片段）中游离的21号染色体数量是否正常，从而检测出胎儿是否存在染色体三体疾病问题。

　　优点：比唐氏筛查的准确度更高

　　缺点：仍是筛查手段，不能确诊

　　羊水穿刺：

　　方法：通过细针穿过子宫肌层取得胎儿的遗传物质，再去做染色体分析或者基因检测。

　　优点：能直接判断染色体疾病等

　　缺点：是有创检查，有流产、出血、感染等风险。

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