孕前染色体检查怎么做?

孕前染色体检查项目有哪些?

染色体是一种细胞内具有遗传性质的物体，本质是和核氧脱甘酸，由细胞内核蛋白组成，也是遗传物质基因的载体。男女双方如果有家族性遗传疾病或由于染色体异常造成的不孕不育，都可以通过做染色体检查反映出来。在目前孕前染色体检查包含的项目主要是性染色体检查和常染色体检查。
染色体是人体最基础的一种物质，如果受到不良因素的影响就会出现缺失、重复、甚至损坏等现象。如果出现这些现象会影响到配子的生成，造成不孕不育，即使怀孕也会因遗传信息缺失，导致胚胎停止发育、流产或畸形，少数存活的三体型胎儿出生后则表现出发育异常。常染色体三体型患者常表现出大脑、肢体的发育异常，如21-3体综合征就是患者的第21号染色体有三条比常人多了一条。而性染色体的三体型患者则在成年后出现生育问题。因此染色体检查最常规的项目就是做常染色体检查和隐性染色体检查。
染色体的检查不仅能够排除是否是由于染色体异常而引起的不孕不育，更重要的意义在于可以在妊娠早期发现胎儿染色体异常并给予人工干预，也是优生优育的重要手段。

孕前染色体检查主要是查什么?

孕前项目中的染色体检测能预测生育染色体病的后代的风险。及早发现遗传疾病及本人是否影响生育的染色体异常，以及采取积极有效的干预措施。如果患者有反复的流产史、胎儿畸形史或者孕妇或者患者和患者爱人有遗传性家族史的时候，我们建议进行一次染色体检查。

孕前哪些情况需要染色体检查？

1、家族中有特殊先天缺陷患者;
2、孕妇年龄超过35岁;
3、孕妇曾生育过缺陷儿童;
4、夫妻双方存在反复流产、不育不孕等情况。