染色体1号缺失是不是遗传自父亲，1号染色体缺失出生翻盘案例

染色体1号缺失是不是遗传自父亲，1号染色体缺失出生翻盘案例。在人体每个细胞中，都存在1号染色体，该染色体是人体中最大的染色体，一共有2条。一条来自父亲，另一条来自母亲，属于常染色体。如果说父亲或母亲1号染色体缺失的话，那么小宝宝的染色体也会出现异常，会导致各种基因病出现，比如胎儿畸形、发育迟缓、智力低下等。很多宝妈想知道1号染色体检查缺失，宝宝出生后翻盘的案例，上面整理了有关内容，供大家了解。染色体1号缺失是不是遗传自父亲，1号染色体缺失出生翻盘案例让我们来听听专家对于该问题的介绍吧。

1号染色体缺失出生翻盘案例

在2019年11月份，已经是第二次怀孕了，这次怀孕说实话很紧张，因为害怕孩子再出现问题，觉得那样的打击真的太大了。怀孕五十天左右时，去医院做产检，除了孕酮低外，其他一切都好，并且预约了12周的nt在产检时医生问诊，便告知大夫我引产过一次，因为孩子心脏畸形。医生说18周的时候到医院做羊穿，为了确保孩子的安全，预约了羊水穿刺。

12周做nt检查时，nt值在正常范围内，什么问题都没有。想提醒孕妈，如果nt值正常，那么孩子基本上不会有太大的问题，但是如果为了安全，可以做详细的排查。因为直接做羊水穿刺，没有做唐筛检查，就等着羊穿，今年因为赶上了疫情，所以羊穿推迟了将近三周。做羊穿的过程很顺利，什么问题都没有。麻烦的就是等待时间较长，半个月后羊穿出结果了，孩子的染色体核型没有问题，但是基因芯片却查出1号染色体缺失，4号染色体缺失1.16兆。

羊水穿刺可明确染色体异常情况

大夫说只有做夫妻染色体对比，看是否是遗传引起，如果不是遗传那么孩子可能会出现发育不正常，智力低下等情况，和正常孩子有明显差别。当时没有犹豫，直接做了染色体对比，染色体对比要半个月后才出结果，回家后每天做梦都是染色体的问题，期盼着孩子是遗传的，千万不能是突变。

然而染色体对比结果提前出来了，去医院取结果，我的心都要跳出来了，紧张的不行，手也哆嗦，心跳加速，因为疫情只能一个人进门诊，所以我自己进去取结果。当医生告知是遗传我老公的时候，结果都没有看，直接就走出了诊室。

以上就是关于1号染色体缺失，最后出生翻盘的案例了，其实1号染色体缺失主要是看是否有致病性，如果致病性是可能或者疑似，那么都有翻盘的可能，而且概率是非常大的，所以宝妈不要太担心。在检查出类似问题时，一定要找专家看一下，当时因为太慌了，直接就检查了。其实不同的1号染色体片段致病性概率不一样，有高也有低，如果是专家那么可以做预判，而不是像医生口中所说的风险很高。

染色体1号缺失是不是遗传自父亲

染色体异常通常情况下是遗传父母，可能来自于父亲，也可能来自于母亲，如果患者出现1号染色体异常一般与遗传因素有关，还与染色体缺失、长期辐射等因素有关。当患者检测到染色体异常情况时，通常是表明患者可能存在畸形以及并发症的可能性，染色体异常通常可引起唐氏综合征、爱德华兹综合征等。

通常来说，染色体缺失最大的后果就是会遗传给自己的小孩，而1号染色体缺失的话，可能来自于父亲，一般会出现发育迟缓、智力低下、自闭症等情况。夫妻在备孕期间应避免接触射线、有害化学品等，还要避免熬夜，养成良好的生活习惯和饮食习惯。如果孕期检查发现宝宝染色体异常不要过于担心，积极配合医生进行诊断，毕竟有时候也会出现误诊情况，宝宝出生后翻盘的案例也不少。

在以上内容中已经详细介绍了“染色体1号缺失是不是遗传自父亲，1号染色体缺失出生翻盘案例”，现在大家应该都清楚了吧，如果大家还有不清楚的地方，可以直接咨询生殖顾问，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。