三代试管可以筛查哪些遗传疾病？

第三代试管技术是遗传病、染色体异常想生育健康宝宝人群的福音，能帮助血友病、色盲患者阻断遗传基因，下面一起来看看第三代试管可以筛查哪些遗传疾病吧！

我们都知道第三代试管婴儿PGD/PGS技术能够筛查染色体、遗传病，帮助阻断遗传疾病的发生从而避免患病儿的出生，起到一个优生优育的目的，但遗传病的种类有很多。

三代试管可以筛查哪些遗传疾病

一般只有生育常染色体显性、隐性遗传、X连锁显性、隐性遗传，Y连锁遗传等遗传病孩子高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确，或致病基因连锁标记明确才能阻断，一定要是明确的致病基因诊断，不是所有疾病都可以通过PGT阻断的。

另外并不是所有疾病都能够筛查。要知道的是全世界染色体异常遗传性疾病有4000余种，目前全球范围内通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达386种。

其中就包含了大范围内相对来说出现概率比较高的21三体综合症、唐氏综合症、杜氏肌营养不良症（DMD）特纳是综合征、血友病、先天性静止性夜盲症、眼部白化病等等。

在基因层面，对一种疾病诊断，要准确率和经济性达到临床要求，其难度不亚于研发一种新药攻克某种疾病。目前已知遗传病超过7000种，全世界的临床医生和科研人员，正帮大家一颗一颗排除，每一次的胜利都是人类前进的一小步。

目前第三代试管技术只可以筛查单基因遗传病125种遗传性疾病，以及染色体数目和结构的异常，但并不能有效地筛查多基因遗传病。也就是说如果想要预防的多基因遗传病并不存在明显的性别相关性，比如高血压，那么第三代试管婴儿技术目前也就帮不上忙了。