2023-04-06 00:19:22家有二宝点击:187
绒毛穿刺也叫绒毛膜穿刺术,你可能听到一声说CVS,其实也是同一样东西。它用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。检查的时候用一根很细的针穿刺到胎盘的组织中去,取适量的绒毛组织出来进行检查。手术时间一般在孕11-14周,由于但绒毛穿刺流产、畸胎风险高于羊水穿刺,绒毛穿刺检查具有一定的风险,但是准确率超过了99%。
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内;受精卵于受精第七天形成羊膜腔,开始产生羊水,妊娠12周时羊水量为50毫升,20周时为400毫升,36~38周时为1000—1500毫升,接近预产期羊水量稍有下降。
做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做,通常是年龄在35或35以上的孕妇做,做的时候是在level 2 B超的引导下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水,然后拿出来放实验室里经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病另外性别也能查出来。这项实验的是有风险的,但是准确率超过99%。唐氏筛减的准确率在70%左右,一般在15-20周之间做.。evel 2 B超最好的时间在18周的时候做,能查出骨胳和内脏的畸形包括兔唇,另外也能看出性别。
羊水穿刺和绒毛细胞检查就是取的东西不一样,绒毛比羊穿更危险。因为绒毛细胞是还没完全发育好的,羊水安全些,准确度是一样的。
但是两者都是伤害性检查,对胎儿和自己都可能带来潜在的危险,希望慎重考虑和选择。
你达到预产期时的年龄接近或已经超过35岁。宝宝发生染色体疾病的风险是随着女性的年龄增长而增加的。如果你是35岁,宝宝发生唐氏综合征那样的三体症的可能性大约是1/250。
以前怀过出现染色体问题或其他出生缺陷的宝宝。
你或你的配偶有染色体异常、遗传病或有家族病史,这些都会使你的宝宝出现遗传问题的风险增加。或者,你们双方都是某种隐形遗传病,如囊性纤维化病或镰状细胞疾病的携带者。
在你最终决定是否进行绒毛活检之前,你可以先做一些无侵入性的筛查,如颈部透明带检查或孕早期的联合筛查,以确定你的宝宝是否有出现染色体异常的危险,中国经过培训的医院会提供此类检查。
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