2025-02-27 10:31:51家有二宝点击:116
三代为什么要做染色体检查?三代试管技术可以筛查多种疾病,其中包括常见的遗传性疾病,如自闭症、唐氏综合症、骨髓穿孔症、脊髓型肌营养不良症等;还有一些罕见的遗传性疾病,如阿尔茨海默病、狼疮、新生儿缺氧症、亨廷顿综合症等,都可以通过三代试管技术来筛查出来。
第三代试管如何筛查染色体?
第三代试管主要是通过植入前遗传学筛查、植入前遗传学诊断来进行筛查,也就是PGS和PGD:
1、PGS(植入前遗传学筛查):主要作用是用来检测染色体结构、数目,从而分析胚胎染色体是否存在缺陷,主要用到的技术有荧光原位杂交(FISH)和微阵列比较基因组杂交(a-CGH)技术。;
2、PGD(植入前遗传学诊断):可以用来检测胚胎是否有基因缺陷,如进行性肌营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。目前国内用到的技术手段有聚合酶链式反应(PCR)和FISH技术。
以上就是三代试管筛查染色体的方法,需要注意的是,试管婴儿手术,是一件需要高精尖医学设备以及主刀医生丰富经验的一项手术。因此对于术前医院医生的选择往往会对手术结果起到决定性的作用。
三代试管染色体筛查成功率多少?
三代试之所以要做染色体pgs/pgd检查,是因为染色体非整倍性是造成人们不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的根本原因,而该技术可以避免移植非整倍体胚胎,并且还能避免遗传性疾病的传播,从而生育健康的宝宝,因此有存在遗传性疾病的夫妻,可以尝试该项目。
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