第三代试管婴儿PGD技术可以筛查哪些疾病！三代试管pgd筛查要多久！

试管婴儿作为一项辅助生殖技术，不仅可以帮助不孕不育家庭解决生育难题，同时还发展到优生优育的阶段。第三代试管婴儿在解决夫妻俩生育难题时，还能够对存在的遗传病基因、染色体异常等情况进行检测筛查，从而提高试管婴儿的成功率和胎儿的健康。那么，目前第三代试管婴儿PGD技术可以筛查哪些疾病呢？

第三代试管婴儿又称为植入前遗传学检测，分为PGD和PGS两种技术。**种主要是用于胚胎基因检测的辅助生殖技术。在精卵结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。PGS则是指胚胎移植前染色体筛查，是对胚胎移植前进行染色体数目和结构异常的检测，通过对胚胎的23对染色体结构、数目检测、比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

目前第三代试管婴儿PGD技术可以筛查哪些疾病？

第三代试管婴儿PGD主要用于夫妻一方或双方是遗传病携带者，或者说家族中有人患有遗传病时，就需要进行相关的检测筛查以防止遗传病继续遗传给后代。目前， PGD的应用主要集中在单基因性疾病，包括常染色体隐性遗传性疾病，如地中海贫血、囊性纤维化、脊肌萎缩症、镰刀型红细胞贫血;常染色体显性遗传性疾病，如亨廷顿病、强直性肌营养不良症和腓骨肌萎缩症;性连锁性疾病，包括脆性X染色体综合征、进行性肌营养不良和血友病等，其多应用于具有明确遗传缺陷的病人。

全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达上百种，除了前面说的之外，还有我们熟悉的白化病、先天性白内障、小脑共济失调、扩散性脑硬化、脑积水、佝偻病、肌营养不良、视网膜色素变性、遗传性血小板减少症等等。所以，携带遗传病的不孕不育夫妻，想要生育健康宝宝，建议大家采取第三代试管婴儿助孕。