2024-02-20 12:07:15分娩准备点击:143
蚕豆病在我国南方发病率比较高,而且蚕豆病死亡病例也是有的,正值蚕豆病高发季,又有不少人因蚕豆病而住院治疗,对于蚕豆病是什么病,医院是通过哪些方法来进行蚕豆病检验和诊断,很多人都不了解,其实,蚕豆病的检验和诊断有3大标准,重要依据还是G6pd酶。在了解蚕豆病诊断标准之前,每个人都需要有一个详细的攻略介绍,试管婴儿专栏就为各位介绍一下蚕豆病诊断标准「蚕豆病的诊断」。
蚕豆病诊断标准
蚕豆病的诊断要以检测G6pd酶是否缺乏为标准,若检测出g6pd酶缺乏,则可明确诊断为蚕豆病,临床就医时,医生诊断断蚕豆病通常从三个方面入手。
临床上,医院检验诊断蚕豆病标准主要是从三个方面:
1.半个月内,患者有无食用蚕豆或蚕豆制品;
2.有无典型的临床表现,如溶血症状、面色苍黄、黄疸、血红蛋白尿、肝脾肿大等;
3.符合G-6-PD缺乏的实验室诊断标准,红细胞G-6-PD活性定量测定或红细胞海因小体计数等实验室检查阳性。
最后总结:G-6-PD缺乏的诊断方法为高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点法、硝基四氮唑蓝(NBT)定性和定量法 、G6PD/6比值法、直接法五大方法,高铁血红蛋白还原试验简单易行,荧光斑点法准确性高,G6PD/6比值法能检出70%的杂合子,直接法能准确地测定体内G6PD的活性。
蚕豆病严重程度判定依据
通过以上方法可以诊断出是否患有蚕豆病,但其实蚕豆病也有是有轻重之分的,对于蚕豆病严重程度判定方法则是依据血红蛋白水平以及血红蛋白尿严重程度为进行区分的,区分标准如下:
检验蚕豆病的检查项目
蚕豆病是因为葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏引起的疾病,医院检查项目有血常规、尿常规、G-6-PD活性、红细胞G-6-PD与海因小体生成、基因突变型分析等。
对于一般患者而方,首先要检查是否存在贫血,就需要查血常规,看血红蛋白是否降低,然后检查是否有溶血、乳酸脱氢酶、肝功能等。
蚕豆病的基因突变型分析诊断多用于产诊断,对于蚕豆病的预防有重要作用,诊断费用一般在2000元左右。
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