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正如《T 细胞因子》一文中提到的,Th2 细胞是CD4+ 辅助细胞的一种亚型。 Th 辅助细胞主要负责针对细胞外多细胞寄生虫的免疫反应。它们主要由IL-诱导。它执行的主要细胞因子是IL-4、IL-5和IL-13。肥大细胞和嗜碱性粒细胞是比较重要的执行细胞。此外,还产生分泌IL-4/IL-5的IgEB细胞和CD4+T细胞。主要转录因子。 STAT6和GATA3等。CD4+T细胞分泌的IL-5可以激活嗜酸性粒细胞攻击细胞外寄生虫。 IL-4IgE激活肥大细胞并释放组胺(血清素),引起气管收缩、腹泻和肠道蠕动,排出寄生虫。
本文主要介绍Th细胞因子和2细胞分化的Th细胞分泌的细胞因子。更多相关知识,请阅读参考:免疫反应中Th1还是Th2占主导地位? Th细胞因子分化在《Th1 Cytokine》文章中提到,Th2细胞是从Th0细胞分化而来的。 Th细胞的分化方向取决于抗原的性质以及局部环境中的激素和细胞因子。例如,细胞的病毒和寄生虫感染主要诱导Th变应原(过敏性抗原)的分化,而寄生虫感染主要诱导Th2细胞的分化。细胞因子的类型以及细胞因子之间的平衡对Th0细胞也起着重要的调节作用。先天免疫反应中产生的巨噬细胞IL - 一种促进Th 细胞分化的重要细胞因子。自然杀伤细胞(NK细胞)分泌IFN-,不仅促进巨噬细胞分泌IL-12,而且抑制Th细胞增殖,比较终导致分化为Th1细胞。 Th 细胞的分化依赖于IL-4,IL-4 是Th 的引物,是成熟所必需的。 Th2细胞成熟过程中的自分泌物质IL-4可由Th细胞自身产生。此外,高浓度的IL-4 可以阻止初始T 细胞产生Th1 细胞。除IL-4外,还有多种细胞因子参与Th细胞分化,助孕括IL-2、IL-6、IL-27、IL17E、IL31和IL33。 IL-主要由活化的T细胞表达并指导其增殖和克隆扩张。 IL-6 由APC 释放。它是与IL-4 一起从TH0 启动Th2 细胞成熟的关键因素。高浓度的IL-6 可以以类似于IL-4 的方式中断Th1 细胞的产生。 IL-27 激活单核细胞。产生巨噬细胞和树突状细胞。 IL-12 协同作用使幼稚Th 细胞产生IFN,增加细胞增殖而不影响记忆T 细胞。 IL17E有助于维持细胞因子表达中的Th2功能,并在Th记忆的形成中发挥关键作用。 IL31主要由活化的CD4+细胞产生,与Th2增强IL-4和IL-13的表达有关。 IL33 对于Th 细胞因子的产生是必需的。 Th细胞因子如上所述,Th细胞主要分泌IL-4、IL-5和IL-13。 Th2细胞分泌的IL-4可以抑制Th细胞的增殖和分化,刺激B细胞的增殖和成熟浆细胞的产生。此外,它还可以调节抗体类别转换并增加抗体IgE 的产生。 Th2 细胞产生的IL 主要吸引并激活嗜酸性粒细胞,IL-3 有助于淋巴组织中嗜碱性粒细胞的募集和维持,以应对感染。事实上,除了IL-4.IL-5和IL-13之外,Th2细胞也是IL-6.IL-10.IL-13.IL-17E和IL-31的来源。 Th2细胞分泌的IL-6和B细胞成熟的IgG在细胞分泌过程中起关键作用。 IL-10可抑制Th1细胞、巨噬细胞和树突状细胞分泌多种细胞因子。 IL-13可以刺激B细胞产生IgE。它不仅吸引嗜碱性粒细胞并引导颗粒的释放,而且还引起肥大细胞的释放。 IL-17E可以共同介导IL-4、IL-5和IL-13的产生。 Th2 细胞分泌的IL-31 可能涉及皮肤炎症反应,并将中性粒细胞、单核细胞和T 细胞募集到感染部位。了解更多详情请点击:无忧怀孕
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