2024-11-11 19:47:16怀孕知识点击:173
无创DNA是通过对孕妇外周血液中游离的DNA进行检测,可以对处于发育状态的胎儿进行产前检测。通过检查染色体异常,可以大概率判断胎儿是否生病。可以说,无创DNA检查为控制胎儿畸形出生率做出了巨大贡献。无创DNA是孕期胎儿畸形排除的检查。通过其结果,可以大致判断胎儿是否患有先天性遗传病,为后续诊断、治疗和引产提供理论依据。
相应地,还有一种叫做羊膜穿刺术的检查。虽然两者都属于产前检查,但无创DNA和羊膜穿刺术有很多区别。在实际应用中,经常使用羊膜穿刺术来纠正和确定无创DNA的检查结果。
一般来说,主要医院的无创DNA检查主要包括三种染色体疾病:21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。
目前,大多数医院都有两种无创DNA检查方案:三种无创DNA和100种无创DNA,俗称全无创DNA。两者比较大的区别是染色体数量不同,无创DNA的成本远低于整个项目。
实际研究发现,胎儿在妊娠过程中患13体综合征、18体综合征和21体综合征的概率较高,因此一般选择做无创DNA三项检查。
大多数人在进行无创DNA检查时没有太多的概念,导致面对类型选择时有些困惑。事实上,具体的选择应该根据自己的情况来决定。如果他们患有家族遗传病或身体状况,有必要选择一套完整的无创DNA。
作为一种DNA检查,结果比早期的NT检查更准确。如果无创DNA检查失败,胎儿患唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征的概率很高,通过无创DNA排除这三种疾病的准确率可达**。
但无创DNA不是胎儿染色体检查的较佳方法,因为无创DNA过程不会对孕妇和胎儿造成损害,所以其检查结果也有一定的局限性,因为除了准确检测三对染色体外,还有20对染色体不能给出准确的判断,所以如果无创DNA检查结果是高风险,往往需要进一步的羊膜穿刺术检查结果。
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