2023-07-06 02:54:56流产注意点击：222
NT检查是指用B超检查胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度，属于产前胎儿染色体异常的一个初期筛查工作。在nt检查时，如果检查的数值出现了异常，说明染色体出现了问题，有遗传病的概率，需要做其他检查来进一步排除。除了通过这种方法检查之外，还可以通过以下方法：
1、唐氏症：抽取孕妇静脉血液,检验血清绒毛性腺激素、雌三醇、胎儿甲型蛋白、与抑制素等浓度，结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性；
2、糖筛：筛查前空腹12小时，将葡萄糖粉50克溶于200ml水中，5分钟内喝完，喝第一口开始计时，1小时后抽血查血糖；
3、绒毛活检：一般会让你平卧，双膝屈曲，用足蹬或膝蹬支撑，医生在超声扫描引导下，将导管经阴道、子宫颈送入胎盘绒毛部分,用空针管吸取少量绒毛送检；
4、脱畸全套：抽取孕妇静脉血液,检查血液中风疹、弓形虫、巨细胞病毒抗体IgG、IgM浓度。
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