2021-12-05 13:55:41孕期检查点击:512
羊水穿刺是一种有创性操作,能够确定胎儿到底有无先天性遗传性疾病,在羊水穿刺以后,一般2~3个星期拿到结果。拿到结果以后应该注意结果是否正常,应该从以下几方面看羊水穿刺的结果,第一,需要核对个人信息,看姓名,年龄孕周是否准确。第二需要看羊水穿刺的核型分析是否正常,核型分析是最基本的检测,能够判断是否存在三体综合征或者是否存在大片段的染色体缺失或重复。第三,如果在羊水穿刺以后进行了染色体微阵列分析或二代测序,那么应该具体看相应的结果,判断胎儿染色体是否存在异常情况,必要时应该针对夫妻双方进行检测。
羊水穿刺检查结果的准确率是很高的,一般情况下,羊水穿刺检查中羊水细胞检查染色体的成功率高于99%。其中少数羊水检体因为母亲血液污染严重,细胞没有办法生长。另外因为其他因素,也可能无法得到细胞的染色体。这时候,可能要重新抽羊水。染色体结果的正确性高达99.8%以上。少数情况下,因母血细胞的污染,染色体异常的特性,会有极少比率的错误。
孕期可以做的畸形筛查包括NT筛查、唐氏筛查或者无创DNA筛查、四维彩超检查。如果上述三个检查中一个提示有问题,那都可以做羊水穿刺,羊水穿刺是诊断胎儿是否有异常的金标准了。如果羊水穿刺发现胎儿异常,而且是对胎儿致命的畸形的话,一般是人为干预不了的,那就不能继续妊娠,应该及时终止妊娠,因为怀孕周数越大,引产对孕妇的影响会越大。
羊水穿刺检查本身是可以很好的、很准确的看到性染色体的情况的,但因国家不允许做性别鉴定,只要不是性染色体上检查到有异常情况,就不允许在报告中体现性染色体的详细情况,不允许暴露是男宝宝还是女宝宝。单纯的看羊水穿刺检查的报告一般是不可能知道男宝宝或者女宝宝的,只要没有性遗传疾病的家族史,就不做性别鉴定的。没有性染色体上的基因缺陷等方面的问题,就不会做性染色体的报告,也是看不出来胎儿性别的。
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