试管检查染色体怎么查出来,试管检查染色体的目的是什么！

试管检查染色体怎么查出来？通过进行胚胎生物学检测（PGD）或者妊娠期细胞遗传学检测（PND）可以检查染色体异常。在这个过程中医生会从胚胎或孕妇的羊水样本中获取细胞，并对其进行染色体分析。接下来小编将详细介绍如何进行这些检测。

胚胎生物学检测

PGD是一种在试管受精周期中进行的检测方法，旨在筛查携带染色体异常的胚胎。医生会从受精卵提取一个细胞，并对其进行遗传学分析，以确定是否存在染色体异常。然后，只有正常的胚胎才会被选定用于移植到母亲子宫内。

PGD还可以用于筛查单基因遗传病和性别选择等目的。通过这种方式，家庭可以减少遗传疾病的风险，并助孕来实现家庭平衡。

妊娠期细胞遗传学检测

PND是一种在孕期进行的染色体异常筛查方法。通过从孕妇的羊水样本或脐带血中提取细胞，并对其进行遗传学分析，可以了解宝宝是否存在染色体异常。这种检测方法相对简单无创伤，但需要注意的是结果可能不如PGD准确。

PND通常在怀孕13-18周时进行，在发现染色体异常时，家庭有时间考虑是否继续怀孕或做其他决定。

通过PGD和PND这两种方法，可以有效地检查出染色体异常问题，并及早采取相应措施。无论是在试管受精阶段还是怀孕期间，及时了解宝宝的健康状况都是非常重要的。希望未来随着技术的进步，这些筛查方法能够更加完善与精准。

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