唐筛发现胎儿18号染色体三体是偶发还是遗传导致的？

唐筛发现胎儿18号染色体三体既有可能是偶发，也有可能是遗传的。一般来说，若是父母一方中该染色体为三体，胎儿出现三体的概率就非常之大，毕竟胚胎染色体一条来自母亲，一条来自父亲；若是父母染色体均正常的话，就是由于偶发性导致的，如母体在不知道怀孕的情况下，在伤风感冒后随便使用药物进行治疗，或者是长时间呆在含有辐射的条件下，就会导致胚胎染色体结合的时候发生异常，即导致染色体三体出现。

胎儿18号染色体三体原因

在怀孕之后女性就需要积极配合医生做相应的检查，才能够确保腹中的胎儿是健康的。其检查项目中就包含了唐氏筛查，该检查可判断胎儿染色体是否畸形。即有些孕妇检查后就会被告知胎儿正常，但是有些却会被告知胎儿18号染色体三体。由此很多孕妇都会了解，导致该现象发生的原因是偶发性导致的还是遗传导致的。针对这一问题，我们来看看以下姐妹们的分享即可得知：

18号染色体若发生异常就会导致胎儿生长发育受限、智力低下、肾畸形等情况。当然该情况可能是由于母体在不知道怀孕的情况下，在伤风感冒后随便使用药物进行治疗，使其胚胎染色体发生导致，属于偶发性的。 

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18号染色体是所有染色体中基因密度最低的，该染色体若是出现三体，可能是偶发性的，即母体长时间呆在含有辐射的条件下；也有可能是遗传的，毕竟胚胎的两条染色体，一条来源于母体，一条来源于父亲，即若是其中一方有染色体三体，那么胚胎移植促安到的概率就非常之大。 

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当孕妇做唐筛检查发现胚胎染色体异常的话，就需要及时终止妊娠，以免导致孕期大出血、胎死宫内、胚胎停止发育，或者是生育一个畸形宝宝等不良情况发生，这对与母体健康以及胎儿今后的生长发育是非常不利的。同时夫妻需积极去医院做染色体检查，以确定是否由于自身因素导致，若是不是就可选择自然受孕再怀孕，反之就需要借助三代试管进行助孕，否则无法生育健康宝宝。 

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以上就是姐妹们针对“胎儿18号染色体三体是偶发还是遗传导致”问题的一个分享，仅用于大家参考。其实无论是胚胎哪一号染色体异常，均有可能是由于偶发导致，也有可能是由于遗传导致。