染色体平衡易位三代试管是不是不做羊穿，排除风险有必要

第三代试管是体外受精的一种方法，也叫胚胎前基因筛查植入，就是在胚胎前取一个胚胎或卵裂期囊胚进行胚胎活检检测染色体异常，排除有遗传病家族史的胎儿染色体和遗传异常的可能，或预防单基因遗传异常的发展。血友病和地中海贫血等疾病，达到优生的目的。

染色体有问题要不要做羊穿

根据临床数据我们可以知道，大约5%-6%的复发性流产和不育症夫妇其中一方存在染色体平衡易位携带，尽管他的两个非同源染色体片段互换，但基因信号大致保持平衡，因此与正常人没有二致。但一旦受孕，就有可能在男女双方染色体重组时，胚胎出现染色体信号失调，而出现“胚停”，有些胚胎还会有短暂的胎心搏动，甚至导致畸形或智力低下。这些平衡易位的染色体“断裂点”可能不都一样。

这样的后代染色体信号失调和流产的发生率更高。例如，如果父母之一携带染色体相互平衡易位，至少可以产生18个不同染色体构成类型的胚胎。在这么多的胚胎中，只有一个染色体是完全正常的，另一个则携带着平衡的染色体相互易位。其他任何一种都可能导致流产。事实上，正常或平衡的胚胎生产和易位的几率涉及不同的染色体和断点。

未采用“试管婴儿”技术前，染色体结构异常携带者只能通过自然试育，等待染色体组合正常的胚胎出现。幸运的人，可以自然怀孕、正常生育。不走运的人，可能会反复流产。由于患有染色体异常而导致智力低下的儿童，因此即使未发生流产，孕中期应进行羊水穿刺染色体诊断，确认胎儿染色体正常或处于“平衡”状态，方可继续妊娠至分娩。

建议三代试管受孕的孕妇进行羊水穿刺检查，以排除胎儿染色体问题。建议孕妇保持良好的情绪，积极配合医生的检查，在生活中注意休息，避免过度劳累，同时定期进行孕检，便于了解胎儿的发育情况。

染色体平衡易位是两条染色体在断裂后交换和重组，使两条重组衍生染色体上的基因总数保持不变。如果做三代试管的夫妻是染色体平衡易位或者是染色体平衡易位的携带者，建议穿羊。这是因为羊膜穿刺术对于染色体异常的夫妇来说。这种方法虽然有一定的风险，但是目前技术比较成熟，风险比较低，一般不会影响胎儿的发育。

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