三代试管能筛选出哪些疾病-三代试管可以筛查哪些基因！

三代试管技术能筛查遗传性疾病、染色体异常和一些罕见遗传突变。通过这项技胧，医生可以在胚胎植入前进行基因检测，从而筛查出有患遗传性疾病风险的胚胎，选择健康的胚胎进行植入，减少孩子患病的可能性。

1.遗传性疾病

三代试管技术可以检测出包括囊性纤维化、地中海贫血、遗传性视网膜变性等常见遗传性疾病。

• 囊性纤维化：这是一种常见的遗传性疾病，通过筛查可以帮助家庭避免孩子患上这种严重的呼吸系统疾病。
• 地中海贫血：对于携带地中海贫血基因的夫妇来说，通过筛查可以选择不携带该基因的胚胎。

通过三代试管技术筛查出有风险的胚胎，可以大大降低孩子患上这些遗传性疾病的可能性。

2.染色体异常

除了遗传性疾病外，三代试管例如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。

唐氏综合征是一种由21号染色体三个拷贝引起的常见染色体异常。通过筛查出存在唐氏综合征风险的胚胎，并选择正常的胚胎进行植入，可有效减少孩子患上这种严重先天缺陷的风险。

3.罕见遗传突变

类型	参考
单基因突变	囊肿纤维化
多基因突变	肌营养不良型肌无力

在一些罕见但具有严重影响力的单基因或多基因突变方面，三代试管技术也能起到关键作用。比如囊肿纤维化和肌营养不良型肌无力等。

三代试管技术在筛查遗传性疾病、染色体异常和罕见遗传突变方面发挥着重要作用，为夫妇提供了更加精准和可靠的生育选择。

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