女方是杂合子生的孩子正常？地贫3.7和4.2哪个严重？

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女方是杂合子生的孩子正常

女方是杂合子基因携带者还需要结合男方的基因情况才能确定生的孩子的健康情况，如果只是女方为杂合子基因，与正常男人生孩子正常几率为50%，若夫妻双方都是杂合突变，那么生的宝宝正常的几率为25%。一般来说，只有女方是杂合子基因携带者，是可以生孩子的，但是一定要做产前诊断，若为隐性基因，则可能会遗传给孩子。如果双方都是杂合子，生育正常孩子的几率只有1/4，此时可以考虑三代试管婴儿，来生育正常宝宝。

杂合子基因是指同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，遗传因子组成不同的个体后容易导致胎儿发育畸形。通常只是女方为杂合子基因携带者，是可以生孩子的，正常几率为1/2。下面就为大家分析一下杂合子遗传概率：

1. 遗传性疾病分为很多种，对于和性别无关的疾病，大致可分为常染色体显性遗传病和常染色体隐形遗传病，常染色体显性遗传病杂合子即可发病，遗传给下一代的概率是50%，如果夫妻双方都是相关的致病突变基因，则遗传给下一代的概率是75%；

2. 对于常染色体显性遗传病纯合子的话，就是一定会遗传的，病情严重，常致死（流产、死胎或新生儿期死亡）；

3. 常染色体隐性遗传病只有纯合子才会发病，如果夫妻双方都是常染色体隐性遗传病的杂合子，那么后代发生疾病的概率是25%。

所以说，单纯只是女方为杂合子基因携带者的话，生育正常孩子的概率为50%，夫妻双方都是杂合子基因，生育正常孩子的概率就只有25%。

地贫3.7和4.2哪个严重

α地贫基因检测4.2缺失属于轻型地中海贫血，3.7基因缺失杂合子也是轻型地中海贫血，所以地贫3.7和4.2都不严重。而地贫sea缺失杂合子也属于轻度α地中海贫血，只是缺少两条α珠蛋白肽链，地贫3.7和4.2都是缺失一条肽链。α-地中海贫血根据基因缺失情况可以分为两种，一是α-地贫1基因，一种是α-地贫2基因，地贫1基因就是同一个16号染色体上的2个α－基因都缺失（sea），地贫2基因就是在同一个16号染色体上1个α－基因缺失（-α3.7，-α4.2）。

在做地中海贫血基因检测的时候，α－地中海贫血2基因（3.7/4.2）的表现型可为-α3.7/αα，-α4.2/αα，-α3.7/-α3.7，-α3.7/-α4.2，都是属于地中海贫血携带者，即轻型地中海贫血，临床症状一般较轻微。因此，地贫3.7和4.2基因缺失都不严重。而SEA中间型地贫与α3.7/4.2是α型地中海贫血的两种不同类型，α3.7/4.2是一种缺失一条肽链的地贫类型，属于静止型的地中海贫血，一般没有明显的临床症状。

而SEA中间型地贫也称为东南亚型地贫，这种类型地贫缺失的是两条α肽链，一般表现为轻度的地中海贫血类型。总之，地贫3.7和4.2以及SEA中间型地贫都是轻度的，不严重。但是根据缺失的α肽链类型不同，SEA中间型地贫又分为杂合子和纯合子两种类型，一般杂合子病情较轻，纯合子病情较重。

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