克氏是随机还是遗传的（克氏综合征是遗传的吗）

克氏综合征是先天性疾病，主要是染色体异常引起的，其个体表现为男性，青春期之前，性激素水平是正常的，睾丸体积变化不甚明显，而到青春发育的中期和晚期，激素变化明显，睾丸体积显著减少，生殖细胞数量急剧减少。目前流行病学调查显示，克氏征发病率约0.2%，在男性不育症中约占3%，在非梗阻无精症中占11%左右。

克氏遗传特征

克氏综合征在儿童发育期间表现并不明显，通常多出现在青春发育成长期间，身体生理特征开始出现显著变化时;例如体型较高、声音细小、胡须及体毛较少或者没有，生殖器发育短小等一些症状会显现出来。

先天性遗传克氏综合征治疗

克氏综合征基本是不能治愈的，此病又称为细精管发育不全症，主要症状是男人女性化，出现乳腺发育，无胡须及声音女性化等，治疗主要是使用雄性激素来改善症状而已，完全治好的可能性不大。

结论：克氏症候群是一种先天性疾病，由染色体异常引起。中文缩写为“克氏综合征”，正常男性的染色体是46,XY，女性是46,XX。当X在男性染色体核型上增加时，就会导致男性发病，最常见的是47,XXY。本病在现阶段均给予睾酮补充治疗，以促进男性化，改善心理状态，提高性功能，从而提高患者的生活质量。

(原标题：克氏综合症是随机的还是遗传的？)