无创报告中的哪些参数可以暗示胎儿性别？

无创报告中没有任何参数可以暗示胎儿性别，仅此建议大家不要将过多的心思放在这上面。对于目前来说，想要知道胎儿性别的话，只能够通过B超检查、dna验血以及羊水穿刺等方法来进一步判断，但是在我国，是不被允许的。无创dna就是应用母体外周血中的胎儿的游离的DNA进行检测。检测胎儿的13三体、18三体和21三体综合征的筛查，提示高风险还是低风险。如果提示3个三体征其中一个是高风险，还要做有创的产前诊断，羊水穿刺，进一步进行胎儿染色体的核型分析。

13、18和21三体分别代表什么

在怀孕的时候，医生会建议有些孕妇做无创dna的检查，该项检查就是用于进一步判断胎儿是否有畸形，当检查结果出来来，我们只需要看13三体、18三体和21三体的结果即可，若它们都显示为低风险的话，那么胎儿就是正常的。

1、31三体

31三体也就是唐氏综合症，它是由染色体异常导致的疾病，唐氏综合症的发生率与母亲怀孕的年龄有关，高龄孕妇卵子老化是发生的重要原因，唐氏综合症的临床表现有特殊面容，患儿会出现眼距宽眼裂小鼻根低平，舌胖常伸出口外，口水多等症状，智力低下，表现随年龄增长而逐渐明显。

2、18三体

18三体也叫做爱德华氏综合征，也是染色体畸形疾病，是胎儿的18号染色体多出一条造成的，本来共有三条，多出一条18染色体的胎儿会有发育缓慢、智力低下以及骨骼、生殖器、心脏畸形和头颅偏小、唇裂、上睑下垂等状况出现。

3、13三体

13三体是一种先天性遗传性疾病，由于13号染色体异常引起的，孩子出生后会具有严重的体格发育障碍、智力发育障碍，具有多发性的体格发育畸形，孩子的生存能力非常差，对外界环境的适应能力极差，出生后能够存活的几率极低，在各种染色体异常性疾病中，13三体综合症的发病率比较低。

无创报告中没有任何参数可以暗示胎儿性别，而且有人说的额无创dna能够看胎儿性别也是没有任何科学依据的。在我国有技术可以看胎儿的性别，但是是不被允许的，因此建议孕妇还是将更多的心思放在胎儿的健康上面。