13体综合症（13体病因是偶然的）

胎儿13三体综合征是偶然的，13三体并不一定是遗传的，这跟多种因素都有关系，比如环境因素，饮食健康，药物因素等。13体是指染色体数多出来一条，正常是有两个13号染色体。如果身体内有三个，有可能会引起智力低下，畸形，发育异常，有些可能生下来不久后也会死亡，而且这种情况是后天无法治愈的。

说明13三体综合征是偶然性发生的理由

胎儿13三体综合征的原因很多都是孕期孕妈接触辐射性物质导致发生，而且大多数是由于坏境因素、饮食健康、药物因素等引起的，所以说13体综合征是偶然性发生的而不是遗传性。

偶然发生类型13―三体临床表现

宫内严重生长发育迟缓，出生低体重，小眼，或独眼，或无眼，小头，唇、腭裂，生殖系畸形和内脏器管畸形，智力和生长发育严重落后，多在1年内死亡。

胎儿13三体综合征发生的概率

13-三体综合征为第二常见的常染色体病。在新生儿中发病率为1/(4000～10000)，女性明显多于男性，发病率随孕母年龄增高而增加。

结论：胎儿13三体经常出现在35岁以上孕妇身上，当男性和女性年龄超过35岁，身体的机能以及子宫的健康状态大不如前，怀孕也会存在风险，所以建议35岁以上的夫妇，先做染色体检查，防止怀孕期间发生风险和意外。在备孕阶段就要做好身体健康检查，然后在孕期也要定期的到医院进行各个阶段的孕检，以便及时的了解自己身体的情况和胎儿在宫内的发育情况，为分娩做好准备。

(原标题：胎儿13三体综合征是偶然的还是遗传的？)