中美新冠疫苗安全性对比？新冠疫苗安全性

目前，接种新冠疫苗的人数不断增加，也有部分人还是处于观望状态，迟迟不敢打新冠疫苗，因为他们都有很多疑惑，新冠疫苗该不该打？新冠疫苗保护率高吗？新冠疫苗靠谱吗？别担心，本文解答一二。那么中美新冠疫苗安全性对比？新冠疫苗安全性，我们一起来看看吧。

中美新冠疫苗安全性对比

中美新冠疫苗几乎是同步上市，可是就目前情况来看，中国疫苗的安全性要明显高于美国疫苗，原因究竟在哪，其中一个重要原因是因为两者选择了不同的技术路线。

中国新冠疫苗

中国疫苗是灭活疫苗，也就是将低致病性的新冠病毒注入人体，以便让免疫系统识别新冠病毒，灭活疫苗是世界上最传统也是技术最成熟的疫苗，例如甲肝疫苗、狂犬病疫苗、脊髓灰质炎疫苗都属于灭活疫苗，在研发灭活疫苗方面，中国医学界积累了丰富的成功经验。

美国新冠疫苗

而美国疫苗普遍是mRNA疫苗，这是一种全新的技术路线，它不选用自然界的病原体，而是人工合成编码特定抗原蛋白的基因序列，然后将编码抗原蛋白的mRNA直接注入人体，诱导免疫系统产生对新冠病毒的抗体，美国的mRNA疫苗是人类在历史上第一次利用mRNA技术研发出的疫苗。

最后总结：抽象地说，这两种技术路线各有利弊，灭活疫苗安全性高，但是研发周期长，因为需要不断对疫苗样品进行试错，通常一款安全可靠的灭活疫苗需要10年左右的研发周期，相比之下，mRNA疫苗的研发过程则节省了试错的时间成本，因而周期也大大缩短，但其弊端是可靠性尚未得到充分的验证。

新冠疫苗安全性解析

新冠疫苗和其他疫苗一样，在上市前都经过了动物试验、人体预测试试验，及人群Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，疫苗安全性得到了多次验证，是非常好的，从动物试验角度，各类疫苗的安全性都非常好。

人用疫苗方面，从目前的不良反应公开信息来看，安全性最好的是灭活疫苗，但不代表其他疫苗安全性不好，只是相对不良反应稍多一些。

与其他任何疫苗一样，接种新冠的灭活疫苗可能会出现一些常见的一般反应，如接种部位的酸胀、红肿、疼痛、瘙痒等，极少数人因个体差异，可能会出现发热、乏力、恶心、头痛、肌肉酸痛等，一般不需要处理，2-3天后大多可自行恢复，除了新冠疫苗不适合人群没有接种外，受种人群中目前尚未监测到发生与疫苗相关的严重不良反应。

新冠疫苗保障疫苗安全做法

由于疫苗所含成分的特异性属性有可能诱发过敏性反应，这是疫苗本身特性之一，由此产生的不良反应，不代表疫苗本身的质量和安全性存在问题，所以对于曾经有过过敏史的人群，在接种前一定要如实告知医生，由医生判定是否能够正常接种，切不可有所隐瞒，从而导致意外不良反应的发生。

如何保障疫苗安全

疫苗本身

目前我国使用的新冠病毒疫苗均已按照规范开展了临床研究，获得了国家药监部门的批准，并通过严格鉴定后才能使用。

疫苗储存和运输

这一过程中，要求定时监测、记录温度，确保新冠病毒疫苗在储存、运输全过程中处于规定的温度环境和运输的相关要求。

接种过程

通过规范的操作来充分保障疫苗的有效性和安全性。

疫苗流向追踪

国家建立了全国疫苗电子追溯协同平台，各地及时准确地向平台报告规定信息，做到疫苗全程可追溯，疫苗来源可查、去向可追。

受种者接种新冠疫苗需佩戴口罩前往正规医院进行咨询，医生会对受种者的身体状况做出评估，如果身体状况较好，是可以接种新冠疫苗，医生会给受种者签一份新冠疫苗接种须知，并且接种完后在医院停留一段时间，在此期间，如果患者身体出现红疹、发烧等症状，需要立即呼叫医护人员。

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