无创报告暗示性别？47XXY染色体宝宝可不可以要？

无创报告暗示性别？那本文就这个问题以47XXY染色体宝宝可不可以要为大家详细介绍一下。

无创报告暗示性别

无创报告单的结果并不会暗示胎儿性别，虽然技术上是允许，但是我国有明确规定不允许医学性别鉴定，所以并不会把胎儿的性别显示在报告单上。哪些所谓的无创报告单看生男生女，只是孕妇们自己总结出来的经验，准确度并不高，因为没有任何的科学性可言，所以大家可以尝试看看，但也不要太当真。想要真的知道胎儿性别，除去特殊情况，一般都需要等到胎儿出生才能知晓。

无创DNA就是应用母体外周血中的胎儿的游离的DNA进行检测。检测胎儿的13三体、18三体和21三体综合征的筛查，提示高风险还是低风险。无创DNA的筛查的检出率可以达到99%，但只能三体征发生概率的高和低。

无创DNA检查报告单上会显示21-三体、18-三体、13-三体的结果，孕妇只需要对照正常值即可，不过最近网上传言可以通过报告单看出宝宝的性别，无创报告单三项结果判定性别的方法：

1. 如果报告中13、18体风险度明显大于21体的，那么怀女宝的可能行很大，据说13、18体，一般女宝患病的几率明显甚至数倍多于男宝，因此当这两个数值风险度高，那么就是女孩；

2. 报告中18三体数值明显低于21、13三体就是男孩；

3. 如果其中有两个数值大于1一定是男孩，两个小于1一定生女孩。

虽然以上3种说法没有任何科学依据，准确率也不能确定，但是可以用来打发时间，总的来说无论怀的是男孩还是女孩，只要无创DNA结果显示正常即可。

生男生女的判定方法汇总

全国各地流传着不少生男生女的判定方法，有古代流传下来的方法，如清宫表、生男生女口诀、单双月看男女等，也有老一辈的说法，如肚型、孕期胃口变化、胎梦等等，还有比较新的现在检查结果报告，如彩超结果、唐筛结果、无创DNA结果看男女等，总结起来有以下这些：

6一7周孕囊大小：上一胎预知下一胎男女；另外的则是nt值看男女

例假第一天：鲜胚数据看男女；另外的则是生男生女公式

双顶径和股骨长看男女：b超有两点基本是男孩；另外的则是NT三个亮点

躺女儿睡儿子：nt小于1.5是男孩女孩；另外的则是怀儿子验孕棒征兆

妊娠线左右：上身早是男孩；另外的则是四维三条线

怀男孩症状：肾盂分离百分之99男孩；另外的则是优胚都是儿子

女翻男胎的征兆：胎儿双腿并拢；另外的则是医生说怀男孩的暗语

最灵的看男女土方法：二条杠很清楚；另外的则是验孕棒颜色深

孕吐反应大：二胎怀女孩的特征；另外的则是afp值看男女

肚皮黑线看男女：生男生女顺口溜；另外的则是生男生女预测表

怀女孩的胎梦另外的则是

虽然可以看男女的方法有很多，但是其准确性有待考证，目前科学的，能准确判定胎儿性别男女的方法还是通过B超、DNA验血、羊水穿刺、绒毛活检术（刮绒毛）等，但因为我国是禁止胎儿性别鉴定的，所以产前鉴定胎儿性别是不能实现的。

47XXY染色体宝宝可不可以要

无创结果47XXY染色体异常的宝宝一般是不建议要的，因为47XXY的宝宝生出来大多都患有克氏综合症，其会导致多脏器器官发育畸形、先天性细曲精管发育不良、大脑智力发育不良等等。这样的宝宝出后终生都需要补充雄性激素，且还伴随不孕，即使能生育也会将疾病遗传给下一代，日常生活质量是很差的，甚至会导致死亡，所以宝宝47XXY染色体异常是不建议要的。

正常人有23对染色体（46XX或46XY），其中22对染色体是常染色体，1对染色体是性染色体。而染色体47XXY，是性染色体上多了一条X染色体，在医学上称之为克氏综合症，如果女性孕检发现47XXY染色体异常的宝宝都是不能要的，原因如下：

1. 47XXY的宝宝会有睾丸略小、下肢略长、第二性发育延迟等症状，部分人群还会有智力地下，身体其他器官发育畸形的情况；

2. 染色体47XXY宝宝出生后，日后会出现无精症，且隐睾发病率高于正常人群，会导致不孕，即使可以生育，后代也非常容易患病；

3. 对于47XXY染色体异常的人目前并没有较好的治愈方法，只能尽可能的提高患者的生活质量，延迟其生存寿命。

综上所述，47XXY染色体异常的宝宝是不可以要的，不仅是因为孩子会有不孕症，还因为其可能会影响到孩子生活质量和寿命。但无创结果一般只作为参考，具体是否进行引起需要以羊水穿刺结果为准。根据临床病例来看，只要不是父母存在异常，那么怀过克氏还会再怀克氏宝宝的几率是较小的，大家下次怀孕只需要做好孕检即可。

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