试管可以筛查125种遗传病，这份列表人手一份

第三代试管婴儿的PGD/PGS技术可以筛查染色体和遗传病，有助于阻断遗传病的发生，避免患病儿童的出生，从而达到优生优育的目的。但遗传病的种类很多，一般只有有常染色体显性、隐性、X连锁显性、隐性、Y连锁遗传病高危子女的夫妇，且家族内基因突变诊断明确，或致病基因的连锁标记明确，才能阻断。必须明确。

三代试管筛查遗传病名单

目前，世界上有4000多种遗传病。第三代试管虽然只能筛查125种遗传病，但也会为优生学提供一定的可能性。以下是第三代试管基因检测出的几种常见的遗传病：

1、唐氏综合征：是一种染色体异常(多出一条21号染色体)导致的疾病。60%的孩子在胎儿早期流产，存活下来的有明显的智力低下、面容特殊、生长发育障碍、多发性畸形；

2、阿尔波特综合征：是由肾小球基底膜的主要胶原成分型胶原基因突变引起的疾病。主要表现为血尿、肾功能进行性下降、感音神经性耳聋和眼部异常。

3、Wiskott-Aldrich综合征：该病为隐性性连锁遗传性疾病，仅发生于男童和儿童，淋巴细胞和血小板膜细胞骨架异常；

4、先天性白内障：白内障可导致婴幼儿失明或弱视，是一组严重致盲性疾病；

5、小脑性共济失调：以小脑为主的脑组织变性引起的随意运动障碍的一组症状，主要表现为肢体共济失调，双下肢较重，眼球震颤，言语诗意。

目前，三代试管可以筛查数百种遗传病，其中包括73种常见遗传病，这也给患有先天性遗传病的家庭带来了一线希望，可以帮助他们得到健康的孩子。

近年来，出生缺陷的情况较为普遍，并逐渐上升。对于每个家庭来说，10月份出生一个有缺陷的婴儿，对家庭和父母都是一个沉重的打击。因此，女性选择健康优质的胚胎植入非常重要。尤其是第三代试管婴儿可以筛查诊断125种遗传病，受到很多不孕不育家庭的喜爱。因此，以下文章将详细介绍试管可以筛查125种遗传病，供大家参考。

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