唐氏筛查发现胎儿21三体有高风险可能,请问要不要紧？

当然要紧了，不过做的唐氏筛查，它的检查准确度只有60%左右，它只是一个风险系数，而非标准的诊断，也就是说如果21三体做的是唐氏筛查高风险，只是表示胎儿患唐氏综合征的几率高，并不代表胎儿已经诊断为唐氏综合征，要进一步做羊水穿刺来明确诊断。唐氏筛查只是一种产前诊断的方法，是筛查而不是确诊。

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

什么是21三体高风险

21三体高风险说明胎儿患唐氏综合征的发生几率是很高的，唐氏综合征是临床较为常见的一种染色体异常，是由21号染色体多了一条而导致的疾病，60%的患儿在宫内就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，这种后果是比较严重的，会给家庭和社会带来一定的负担。

检查21三体的意义

21三体综合征也叫先天愚型，通过唐氏综合征的筛查，可以大致排除这种先天性缺陷儿的发生，只要是低风险的话，就可以继续妊娠，若是高风险的话，则需要及时的进行无创DNA或羊水穿刺的复查。如果21三体处于一个高风险的界限，需要及时终止妊娠。

21三体高风险的危害

1. 1. 患者的智商发育不全，等到后天，更容易出现痴呆等智力低下的行为，而且病人的身体发育也会受到影响；
2. 2. 很容易出现先天性心脏病，消化道畸形等症状，生下来会给家庭带来沉重的负担；
3. 3. 这类病人通常身材矮小、四肢比较短、头围小于正常值，会遭到一定的歧视。 

唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间，最佳检查时间是在16~18周之间。因为无论是提前或是推迟，都会影响唐氏筛查结果的准确性，建议最好是按照医生给的产检建议进行检查。