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试管婴儿是一种辅助生育技术，包括两个主要方法：试管受精（IVF）和胚胎植入前遗传学诊断（PGD）。最近，还有一种新技术被用于试管婴儿，即下一代测序（NGS）。这三种技术有着不同的特点，下面将介绍它们之间的区别和应用。

1. 胚胎植入前遗传学诊断

PGD是一种技术，用于在胚胎在子宫内移植之前检测染色体缺陷和基因病变。PGD能够识别与携带一种遗传性疾病相关的突变或异常，并排除其中携带异常的胚胎，以降低与出生缺陷相关的风险。然而，它只能检测少量的突变或在某些情况下，仅能解释孕前确定的已知疾病。

2. 试管NGS

试管NGS的主要优点是可以同时进行全基因组检测和多个基因检测。这项技术已扩展到诊断整个基因组，可用于筛查潜在的染色体异常基因障碍和多个基因问题。试管NGS解决了PGD无法识别的那些新突变或未知的易感基因变异的限制。

3. 区别

PGD不是在整个基因组层面上进行检测，而只对特定基因或疾病进行测试。相比之下，试管NGS可用于检查整个基因组，并确定是否存在仍然未知的风险因素，从而提高检测潜在遗传问题的能力。

同时这两者的侧重点存在一定的差异：PGD主要强调筛查某种遗传性疾病，摒弃不正常的胚胎入体；而试管NGS除此之外，更多是以嵌合型胚胎移植为主，以期取得更好的结果。

4. 哪个更好？

具体情况而定。如果家族中有存在明确的单基因遗传性疾病，那么PGD可能是较好选择;如果生育者希望将遗传问题排除在未来生育过程中，或者因为年龄等原因怀孕风险较高，那么试管NGS可能是**选择。总之，这两种技术对选择正常胚胎进入子宫都有很好的效果。

总的来说, 试管NGS和PGD都是用于在试管婴儿治疗过程中降低遗传性疾病风险的技术。 PGD依赖于特定基因或疾病的检测，而试管NGS可以进行更全面的基因组检测。选择哪种技术取决于家庭历史和具体遗传风险等情况，并需要与专业的医疗团队一起决策。

ngs测序技术包括全基因组重测序

试管ngs检测全称就是高通量的全基因测序，以检测染色体非整倍体覆盖所有23对染色体，在一个时间段以高精度(>**)具有最高的特异性灵敏度和覆盖率。下面就为大家介绍试管ngs与pgd的区别：

1PGD胚胎植入前基因诊断只能进行单基因缺陷的特殊诊断，ngs测序技术包括全基因组重测序，可以直接筛查100多种基因;

2PGD可以筛查出染色体异常如Down'S综合征、18三体，罗氏易位等，ngs可同时检测非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病;

3PGD检测一般7天左右就可以出结果，但如果染色体有问题，筛查的胚胎比较多，有的可能要一个月左右才会出结果，而ngs检测采用具有自主知识产权的E&S生物信息学分析软件，检测效率高。

Tips:

第三代试管婴儿的NGS基因测序技术是新一代的PGS基因筛查技术的升级技术，整体来说，NGS技术具有通量大、时间短、精确度高和信息量丰富等优点。