2023-05-16 02:42:52孕期检查点击:249
地中海贫血又被称为球蛋白生成障碍性贫血,是一直遗传性溶血性贫血类疾病,是由珠蛋白基因的缺失或点突变所造成的。在临床上,地中海贫血可分为α地中海贫血和β地中海贫血。患者通常会出现全身乏力、头晕、耳鸣、食欲下降等症状,甚至还会引起黄疸。
地中海贫血常识介绍
1.疾病类型:根据珠蛋白肽链缺乏种类的不同,将其分为5种类型,其中α和β地中海贫血是临床上最常见的两种,α型是由α珠蛋白肽基因缺失或突变所致,β型是由于B珠蛋白合成障碍所致;
2.症状:患者无症状或有轻度贫血,β地中海贫血可伴有轻度的脾肿大,α地中海贫血形态有轻度改变,红细胞渗透脆性降低,往往轻度的地贫只有在体检的时候发现;
3.治疗方式:对于轻度的地贫一般不需要治疗,对于中度地贫患者,若无明显发育障碍,则无需特殊治疗,重度、中间型珠蛋白生成障碍性贫血患者可补充叶酸;
4.注意事项:需要预防感染、注重营养、均衡饮食、多多休息,适当补充叶酸,预防巨幼红细胞性贫血,还要注意不能吸烟、适当摄入钙、锌以及维生素D。
对于地中海贫血最好的预防方式就是,夫妻在生育前最好是到医院做这方面的检查,因为地贫是不具有传染性,但是具有遗传性的疾病,可以很好的从根源上解决这个问题。
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