2022-06-24 09:53:45孕期检查点击:964
羊水穿刺和无创dna哪个准确率高,羊水穿刺和无创dna怎么选。在产检中有羊水穿刺和无创dna,很多孕妈都纠结这两项检查要怎么选择,哪一个的准确率会更高一些,下面就给大家具体介绍一下羊水穿刺和无创dna。
羊水穿刺和无创DNA相比,羊水穿刺最准确。因为无创DNA检查只是一种产前筛查方法,如果出现高风险,下一步需要做羊水穿刺,不能单靠无创DNA就确定终止妊娠。无创DNA的检查是检查孕妇血中胎儿的游离DNA,并不是来自于胎儿本身,是来自于胎盘,所以,存在一定的假阳性。因此,如果要确定是否终止妊娠,下一步必须做羊水穿刺检查,羊水穿刺检查就是胎儿本身DNA,也是最终极的诊断。
无创DNA
其实就是从妈妈的血管里面抽取妈妈的血液,来提取与胎儿相关的DNA进行检查,看看是不是有染色体的异常。我们主要是查18三体、13三体还有21三体,做比唐氏筛查更高级的筛查,筛查率可以达到90%以上。
通常在12周以后,胎盘已经形成了,母体里面胎盘的成分就比较多,可以分离出相当多的染色体或者DNA的成分,这个时候就可以做无创DNA的检查,一般是在12周到26周之间,做无创DNA的检查。该检测手段最佳适用人群为,唐氏筛查风险值为高风险的截断值到1:1000,也就是临界风险的这部分人群。另外是介入性产前诊断有禁忌症的人群。比如有先兆流产的症状、RH型阴性血或者是有乙肝病毒携带者的人群,以及错过唐氏筛查的这部分人群。
目前,除了普通的无创DNA外,实验室现在的技术更加完善,可以实现无创DNA的plus,可以更广泛地筛查更多常见的染色体疾病。
羊水穿刺
顾名思义就是从孕妈妈的体内穿刺抽取羊水,讲行羊水成分分析的一种出生前的诊断方法。羊水穿刺一般在妊娠16~21周进行,通过抽取的羊水可以进行细胞培养做染色体核型分析,可以诊断染色体数目异常或结构异常,还可以通过分了生物学等的手段诊断一些先天性代谢异常或者基因病等。
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