试管婴儿基因突变概率，三代试管也会异常别不信

基因突变的本质是量子不确定性和熵增导致的DNA复制过程出错，这个错误会导致基因功能的改变，从而使生物体出现变异的特征，基因突变是一把双刃剑，一方面会导致基因疾病，但另一方面来说，没有基因突变就没有物种的进化，物种的进化本质上是适应环境，所以之所以有现在多姿多彩的生物界，之所以有人类出现，就是因为有基因突变。

试管婴儿会不会出现基因突变

一般来说，三代试管婴儿中的PGS技术，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。因此，用三代试管婴儿PGS技术筛查胚胎之后，就不会再出现胚胎基因突变的情况了。

除此之外，做三代试管都是根据夫妻双方的现有情况来进行胚胎染色体或基因筛查，也就是说经明确诊断的单基因遗传、具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性/隐性遗传、Y连锁遗传等遗传子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确，这些情况做三代试管后一般就不会发生相同染色体或基因突变。

不过由于现在技术存在一定的局限性，三代试管婴儿技术并不能够百分百的可以筛查出基因突变的胚胎，若是父母基因里面存在着极为隐秘的疾病基因，那么在前期的筛查中可能会出现没有筛查出来的情况，导致宝宝出生后遗传到不良基因，会生出畸形儿的情况。

综上所述，通过三代试管怀孕的患者后代也有可能出现基因突变，所以在怀孕之后一定要定期产检，如发现胚胎有问题，需及时询问医生进行治疗或者改善，必要时需终止妊娠，避免对自身造成伤害。

做三代试管筛查后大部分生出的宝宝都不会发生基因突变，除非是新发的基因突变。三代试管婴儿可以进行染色体和基因的筛查，选择没有明确致病基因疾病的胚胎进行移植。如果是明确致病基因指征，比如是家族或者是父母有明确的致病基因，如地贫、色盲或者其他的单基因疾病，做三代试管就可以阻断基因遗传疾病。

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