2024-10-29 16:53:57宫颈问题点击:87
马凡综合征是一种遗传病,会导致心脏主动脉等病变,在无医学帮助的情况下生育,子女有50%的可能性遗传到马凡综合征,因此患有马凡氏综合症的人群不宜轻易怀孕。
马凡氏综合症为一遗传型结缔组织病,是常染色体显性遗传性疾病,个别呈常染色体隐性遗传。以骨骼、眼及心血管三大系统的缺陷为主要特征,由于患病特征为四肢、手指、脚趾细长不均匀,又被称为“蜘蛛人”。这种疾病几乎可以影响身体的任何部位,从松弛的关节、弱视到心脏壁上危及生命的裂缝。
首先我们需要了解患有马凡的人群妊娠的风险,男性患病,除了遗传外,本身没有另外额外风险,服用药物后并不会导致精子异常。而女性马凡患者如果要生育的话,风险是不小的。
**,马凡综合征患者,其主动脉壁脆弱,在怀孕后期或者分娩的时候,可能导致主动脉夹层或破裂而致死,另外气胸、脊柱畸形导致的心肺功能下降等都增加孕期的风险。
第二,服用华法林等药物,有些马凡综合征患者已经做过心脏瓣膜手术,植入机械瓣,需终身抗凝,华法林有一定致畸性,虽然服用华法林者不是不能生育,但也会造成相当麻烦。
第三,患者生命短暂,未经**的患者平均寿命为男性30岁左右,女性40岁左右,在发病后3个月内的死亡率在70%以上,总发病率约0.04‰~0.1‰。
除了女性生育风险大以外,马凡氏综合症还有遗传的几率,马凡氏综合症是一种显性基因遗传病,如果目前是马凡氏综合征患者,下一代遗传的概率为50%,所以不建议这类患者生育小孩。如果马凡氏综合征的患者非要生育,至少要避免与同样患有马凡氏综合征的患者结婚,这样就会导致下一代必定患有马凡氏综合征,所以马凡氏综合征患者的双方不能生育。
当然患有马凡症并不是说这辈子没机会做父母了,现如今,试管婴儿技术的发展,已经能够解决遗传的问题,所以,这对于马凡患者来说也是一项福音。患者需要做第三代试管婴儿,才能筛查马凡氏综合症基因,而避免后代患病。
建议马凡氏综合症患者不要盲目的自然怀孕,可以在遗传学医生的指导下备孕,必要时可以选择第三代试管技术来生育健康的孩子。
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