三代试管PGT有几种结果，检测出什么一看就明白

筛查技术有PGD和PGS两种，主要是取囊胚的外周遗传物质，通过特殊的医学手段判断是否有异常，筛选出健康的胚胎进行移植，防止遗传疾病传染给胎儿。而且这种技术不会影响取样后的胚胎发育，取卵后，在第三代试管中培养包囊，胚胎的PGT筛查会有三个结果，这三项检查结果基本代表了胎儿患有染色体疾病或异常的情况，建议具体咨询。

试管PGT的三个结果是什么

三代试管婴儿的PGT检测主要包括基因诊断和基因筛查，PGT-M和PGT-SR和PGD差不多，PGT-A是PGS，而第三代试管婴儿PGT有三个结果，分别如下：

1、PGT-M：指胚胎植入前的单基因遗传检测，主要针对已知单基因疾病或致病突变的患者、遗传性肿瘤和HLA相合的患者。移植前需要夫妻双方确认，通过遗传基因较少的胚胎进行试管移植，有利于减少单基因遗传病的垂直传播，类似于原PGD技术中的PCR技术；

2、PGT-SR ：在胚胎植入之前，有必要对染色体结构异常进行遗传学检测。适用于染色体平衡易位、罗氏易位携带者和染色体倒位的患者，即染色体结构异常的患者，可降低胎儿染色体异常的概率，同时降低孕期胎停、流产等不良妊娠的概率；

3、PGT-A：植入前需要进行染色体非整倍体的遗传检测。一般用于配偶正常，但胎儿有染色体异常倾向的人群，这种技术更适合做试管的女性，特别是35岁以上的高龄女性，反复胎停流产的女性，相当于原来的PGS技术。

第三代试管pgt对胚胎的损伤极低，囊胚本身有150-200个细胞，只需要取出5-6个细胞进行取样，而且医院精细化的采样方式可以将风险降低到1/1000到2/1000，因此，患者不必过于紧张，建议是照顾好自己的身体，为后期的试管婴儿做好充分的准备。

众所周知，PGD和PGS的技术可以用来在移植前测试胚胎的基因和染色体，目前，PGT技术主要用于在移植前检测胚胎的遗传性，但是，第一次接触PGT技术的女性并不了解PGT的结果，所以下面这篇文章将详细介绍PGT的结果，供大家参考。

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