5号染色体微重复一般都是遗传 染色体重复和缺失哪个严重？

5号染色体微重复一般都是遗传？那本文就这个问题以染色体重复和缺失哪个严重为大家详细介绍一下。

5号染色体微重复一般都是遗传

5号染色体微重复有可能是父母遗传所致，建议这里有条件的话，夫妻双方可以做个染色体检查，如果没有问题，那么就可以排除是遗传所致。有可能与日常生活中接触到的化学物质，母体在孕期出现了病毒感染，孕期接受到了辐射等原因有关。但一般说来5号染色体微重复对胎儿影响都不是太大，所以家长们不用太担心。

5号染色体决定胎儿的智力发育，其出现微缺失的情况大多是由于遗传性因素所导致，但也不排除可能是其他原因导致的，下面就为大家具体介绍：

1、遗传

染色体异常多表现为家族倾向性，提示染色体异常来自遗传因素，因此5号染色体微重复与家族遗传有一定关系。

2、化学物质

日常生活中会接触到各种各样的化学物质，如甲醛、苯等物质，可通过饮食、呼吸、皮肤接触等途径进入到人体，导致染色体异常，出现5号染色体微重复的现象。

3、病毒感染

病毒感染可导致多种类型的染色体异常，包括染色体重复、断裂、互换或粉碎，而5号染色体微重复，可见于先天心脏疾病、妊娠异常等等。

4、辐射

如果受到天然的辐射或人工辐射，也是导致染色体异常的重要原因，人工辐射包括放射作业和职业照射等，均可导致5号染色体重复。

5号染色体微重复暂没有治愈方法，所以要重视怀孕期间的胎儿染色体检查，定期产检。可做唐氏筛查或无创DNA产前检测，染色体疾病的确定诊断需要进行羊水穿刺检查。

1-23号染色体异常解读

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，而人类的体细胞内有23对染色体，不同染色携带的基因是不同的，而这些染色体都可能会发生异常，下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。

2号染色体：3号染色体；另外的则是4号染色体

7号染色体：8号染色体；另外的则是9号染色体

12号染色体：13号染色体；另外的则是14号染色体

17号染色体：18号染色体；另外的则是19号染色体

22号染色体：23号染色体；另外的则是

截止目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，已确认染色体病综合征100余种，染色体畸变的发病机制不明，至今科学家们还在研究。

染色体重复和缺失哪个严重

胎儿染色体微缺失和微重复只要不是致病性的就都不算太严重，染色体微重复和微缺失导致的疾病与整条染色体疾病比较起来影响略轻微，一般不会导致流产，但可能在胎儿发育过程中造成某些脏器发育异常，导致胎儿出生缺陷。如果染色体微缺失或微重复的片段为致病性变异，胎儿就容易早期自然流产，或孕中期出现结构畸形或生长受限等。

染色体病是比较严重的疾病，对胚胎、胎儿发育能造成较大影响，导致流产、胎儿异常或者严重的出生缺陷。而染色体微重复和微缺失综合征是指染色体上缺失的或者增加的片段不是特别长（一般小于10Mb，占整个基因组比例0.01-0.02%），覆盖的基因数目可能不是很多（一整条染色体可能覆盖几百个基因，微小片段只覆盖几条或者几十个基因），所以导致的疾病与整条染色体疾病比较起来影响略轻微。

染色体微重复和微缺失一般不会导致流产，不过可能在胎儿发育过程中造成某些脏器发育异常（例如DiGoerge综合征心脏异常多见，17p12微缺失肾脏囊肿多见等），导致胎儿出生缺陷。然而染色体微重复和微缺失也有较严重的微缺失综合征，会导致智力及精神发育迟滞，患儿无自理能力，需要终生照顾（例如15q11微缺失综合征，1p36.3微缺失综合征等）。

但要特别注意的是，并非所有的染色体微缺失微重复综合征都会导致严重的出生缺陷。也并非所有的出生缺陷都需要考虑终止妊娠，需要夫妻双方进行详细的遗传咨询后，结合自身及家庭情况做出合适的选择。

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