三代为什么要做染色体检查！3代筛查为什么要选出一个异常胚胎！

三代为什么要做染色体检查？三代试管技术可以筛查多种疾病，其中包括常见的遗传性疾病，如自闭症、唐氏综合症、骨髓穿孔症、脊髓型肌营养不良症等；还有一些罕见的遗传性疾病，如阿尔茨海默病、狼疮、新生儿缺氧症、亨廷顿综合症等，都可以通过三代试管技术来筛查出来。

第三代试管如何筛查染色体？

第三代试管主要是通过植入前遗传学筛查、植入前遗传学诊断来进行筛查，也就是PGS和PGD：

1、PGS（植入前遗传学筛查）：主要作用是用来检测染色体结构、数目，从而分析胚胎染色体是否存在缺陷，主要用到的技术有荧光原位杂交（FISH）和微阵列比较基因组杂交（a-CGH）技术。；

2、PGD（植入前遗传学诊断）：可以用来检测胚胎是否有基因缺陷，如进行性肌营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。目前国内用到的技术手段有聚合酶链式反应（PCR）和FISH技术。

以上就是三代试管筛查染色体的方法，需要注意的是，试管婴儿手术，是一件需要高精尖医学设备以及主刀医生丰富经验的一项手术。因此对于术前医院医生的选择往往会对手术结果起到决定性的作用。

三代试管染色体筛查成功率多少？

三代试之所以要做染色体pgs/pgd检查，是因为染色体非整倍性是造成人们不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的根本原因，而该技术可以避免移植非整倍体胚胎，并且还能避免遗传性疾病的传播，从而生育健康的宝宝，因此有存在遗传性疾病的夫妻，可以尝试该项目。

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