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HER2基因无扩增，代表肿瘤细胞当中人表皮生长因子受体-2基因，并没有发生过度表达。HER-2基因是判断乳腺癌和一部分胃癌患者预后的指标之一。通常到医院检查发现17号染色体呈二倍体需要引起重视，往往代表患者17号染色体出现异常，患者应及时到医院做进一步检查和治疗。

her2阴性无扩增17号染色体呈二倍体

在临床上，HER2基因扩增17号染色体呈二倍体意思是有两对染色体组，HER2是重要的乳腺癌预后判断因子，HER2阳性(过表达或扩增)的乳腺癌，其临床特点和生物学行为有特殊表现，治疗模式也与其他类型的乳腺癌有很大的区别。

原癌基因人类表皮生长因子受体2基因，即cerbB2基因，定位于染色体17q1221.32上，编码相对分子质量为185000的跨膜受体样蛋白，具有酪氨酸激酶活性。检测方法有免疫组化、FISH等。目前已有针对该基因过度表达的药物赫赛汀。

如果是17号染色体单亲二倍体，通常与染色体的特殊情况有关，因染色体双体保全机制导致保留下来的同一对染色体皆源自于双亲之一。一个NIPT呈现染色体17号三体症的个案，在14孕周时以绒毛采样进行QF-PCR检查17号染色体上的7个短串联重覆序列，检测发现是来自母亲的染色体21号UPD。妊娠终止后，胎盘检测发现四个部位检测中一个是染色体17号UPD，其他三个检体则是染色体17号三体症。

17号染色体那些事儿

17号染色体对人体来说非常重要，比如在BCPR编码蛋白中，TP53基因与乳腺癌相关调节因子有关。很多准妈妈可能会有各种疑问，比如染色体17q12缺失1.4mb的后果、17号染色体片段微重复严不严重、染色体17号异常胎儿能不能要等，下面整理了一些有关17号染色体异常的相关信息，供大家查看。

17号染色体异常情况汇总

1、染色体17q12缺失1.4mb的后果

2、17号染色体片段微重复严不严重

3、her2阴性无扩增17号染色体呈二倍体

4、胚胎17号染色体三体嵌合综合征

5、 染色体17号异常胎儿能不能要

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。