美国试管婴儿技术如何避免遗传病？解析300种可筛查病症

美国试管婴儿技术主要通过PGS/PGD技术来避免遗传病，具体能避免的遗传病如下：

染色体病或染色体综合征

常染色体疾病：如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱华综合征）、5号染色体部分缺失（猫叫综合征）等。

性染色体异常疾病：如克氏综合征（男性性染色体核型为基因Y）等。

单基因病

显性基因突变导致的疾病：如先天性耳聋、软骨发育不全等。

隐性基因突变导致的疾病：如地中海贫血、红绿色盲、血友病、白化病等。

其他：还包括哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分化症、家族性智力低下、脊柱裂、脊髓型肌肉萎缩症、脑积水综合征等在内的近300种遗传性疾病。

多基因病

多基因病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用。美国试管婴儿技术也可在一定程度上对多基因病进行筛查和诊断，帮助患者选择更健康的胚胎。

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