第三代试管婴儿能排除唐氏综合征吗，全面解析！

　　随着第三代试管婴儿医疗技术的普及，越来越多不孕不育夫妻选择第三代试管婴儿技术来解决生育问题。第三代试管婴儿技术，也叫移植前的基因诊断和筛查技术，通过染色体和基因检查，排除异常胚胎，选择健康优质的胚胎进行移植，避免很多遗传病的传播，保证婴儿的健康。那么，第三代试管婴儿能排除唐氏综合征吗？

　　第三代试管婴儿能排除唐氏综合征吗

　　生殖专家表示第三代试管婴儿可以有效避免唐氏综合征。

　　第三代试管婴儿是在前两代的基础之上，增添了基因筛查技术，即PGS/PGD筛查技术，俗称为第三代试管婴儿技术。三代试管婴儿技术可以在孕前从根本避免此病症对胎儿的影响，也是当今唯一一种有效杜绝唐氏综合征的试管婴儿技术。唐氏综合症属于天生的缺点，三代试管婴儿技术可防止基因遗传产生。

　　三代试管婴儿的PGS是胚胎植入前遗传学筛查，是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术。通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病，筛选染色体正常的健康胚胎进行移植，可有效避免唐氏宝宝的出生。

　　PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，从而有效阻断遗传疾病的传递。如血友病、地中海贫血、白化病、脊髓性肌萎缩症、先天性耳聋、软骨发育不全等。

　　做试管婴儿怀孕还有必要做唐筛吗？

　　先说一下答案：较好做！

　　相信选择三代试管婴儿技术，很大一部分属于高龄妈妈。因为一般高龄妈妈的卵子质量会随着年龄的增大而降低，容易受到外界因素的影响，发生染色体畸形和结构畸形，在孕期面临胎儿畸形的风险较高。

　　而羊水穿刺作为试管婴儿过程中最后一项“安检”，通过穿刺直接得到胎儿的遗传物质，接着做胎儿的染色体分析或者基因检测，在目前准确性是较高的，所谓“金标准”。

　　看到这里，很多接受三代试管婴儿治疗的孕妈妈会有一个疑问，我明明已经通过了PGT检测，筛选了最优的胚胎移植怀孕，为什么还要多此一举呢？如果做了唐筛和无创之后医生还建议做羊水穿刺的话，为了确保生下健康胎儿还是应该遵照医嘱进行检查。

　　有必要做羊水穿刺的原因：

　　1、胚胎在发育过程中可能会形成嵌合体(正常细胞和异常细胞同时存在)。胚胎学家在活检时只能取一小部分细胞，这些细胞可能不代表胚胎的全部遗传组成。

　　2、其实PGT检测技术本身的发展是比较全面的，而且检测范围越来越广，检测准确度越来越高。但是不能完全排除外界影响，导致出现胎儿异常，做好双重保障是很有必要的。

　　3、羊水穿刺检查能对了胎儿的23对染色体数目异常做出诊断，也可诊断染色体的结构异常。因此诊断范围非常广，基本涵盖了所有染色体疾病，是准确性较高的产前诊断技术之一。

　　因此，没有做早期唐筛检查或者早期唐筛提示高风险，或者无创异常的孕妈同样也需要进行羊水穿刺，排查宝宝染色体的问题。