三代试管技术在成都的优势与125种遗传病筛查，成都家庭如何选择？

（一）三代试管技术优势

三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断 / 筛查（PGD/PGS），具有显著的优势。它可以通过对胚胎进行 PGS/PGD 基因检测，筛选出健康的胚胎，从而阻断遗传疾病的传递，大大提高健康怀孕的机会。对于有遗传病的父母来说，三代试管婴儿技术无疑是他们生育健康后代的希望之光。

这种技术能确筛选优质胚胎，保证染色体状况良好。在体外受精 - 胚胎移植前，对胚胎的遗传物质进行分析，选择没有特定遗传性疾病的胚胎进行移植，避免了遗传疾病在家族中的延续。同时，三代试管婴儿技术还可以减少人工操作，采用全自动化无菌技术，降低了操作过程中的误差和感染率。此外，它还能减轻孕妇的不适症状，通过在体内进行胚胎植入，降低了孕妇在孕期的不适感。

（二）125 种遗传病筛查表

三代试管可筛查的 125 种基因遗传疾病涵盖了多种类型，其中就包括氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症。这 125 种遗传病包括埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症、大疱性表皮松懈（优势营养不良、赫利茨交界基因 1 和基因 2）、掌跖角化表皮、面肩肱型肌营养不良、家族性腺瘤性息肉病、家族肌萎缩侧索硬化症（葛雷克氏症）、费希特纳综合征、脆性 X、延胡索不足、半乳糖血症、Gaucheer 病 2 型、葡萄糖 6 磷酸脱氢酶、肝糖储积症 1b、卤门早闭综合症、基底细胞综合征、血友病甲、血友病乙、遗传性非息肉结肠癌 2、遗传性球形细胞增多症、先天性巨结肠病、HLA 的维斯科特 - 奥尔德里奇比赛综合征、乙型地中海贫血 HLA 的匹配、人类白细胞免疫蛋白 M 与镰状细胞性贫血、HLA 配型、霍尔特奥拉姆综合症、α - 地中海贫血、家族性腺瘤性息肉病、软骨发育低下、多囊肾病（常染色体显性遗传基因 1 和基因 2、常染色体隐性）、近端肌强直性肌病、银屑病、易感基因、肺泡蛋白沉积症、视网膜母细胞瘤、辛普森 GolabiBehmel 综合症、痉挛性截瘫、脊髓型肌萎缩（1、2、3）、斯蒂克勒综合症、甲状腺癌、易位 - 各、转体淀粉样变性、下颌面骨发育不全、结节性硬化症（基因 1 和基因 2）、乌尔里希先天性肌营养不良、卵黄状黄斑营养不良、希林二氏病、威母氏原细胞癌、维斯科特 - 奥尔德里奇综合症、沃尔曼疾病、X - 连锁肾上腺脑白质营养不良、X - 连锁 choroideremia、恒河猴 - 疾病、塞 - 科二氏综合症、山德霍夫氏疾病、乳腺癌（基因 1 和基因 2）、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症等。

随着医学技术的不断进步与发展，可被诊断筛查的遗传基因疾病种类也会越来越多，三代试管婴儿技术将为更多有遗传病的家庭带来生育健康宝宝的希望。