试管三代宝宝还会不会基因突变，能够阻断遗传疾病健康生育

用三代试管婴儿PGS技术筛查胚胎之后，就不会在出现基因突变了。三代试管婴儿PGS技术主要是在胚胎移植前，对其基因进行检测，查看胚胎的基因以及染色体是否存在异常，然后筛查出健康的胚胎来进行移植，做到优生优育，使有家族遗传病或是夫妻一方有基因缺陷的不孕不育家庭，生出健康的宝宝。因此，用三代试管婴儿PGS技术筛查胚胎之后，并不会再出现基因突变。

三代试管能不能阻止宝宝基因突变

三代试管婴儿中的PGS技术，会在胚胎植入前对其进行遗传学筛查，利用PGS技术对胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。因此，用三代试管婴儿PGS技术筛查胚胎之后，就不会再出现胚胎基因突变的情况了。

而且做三代试管都是根据夫妻双方的现有情况来进行胚胎染色体或基因筛查，也就是说经明确诊断致病基因，然后进行阻断，所以做三代试管后一般就不会发生相同染色体或基因突变。

不过由于三代试管婴儿PGS筛查技术，并不能够百分百的可以筛查出基因突变的胚胎，若是父母基因里面存在着极为隐秘的疾病基因，那么在前期的筛查中可能会出现没有筛查出来的情况，导致宝宝出生后遗传到不良基因，会生出畸形儿的情况。

综上所述，通过三代试管怀孕的患者，在怀孕之后一定要定期产检，如发现胚胎有问题，需及时询问医生进行治疗或者改善，必要时需终止妊娠，避免对自身造成伤害。

做三代试管筛查后大部分生出的宝宝都不会发生基因突变，除非是新发的基因突变。三代试管婴儿可以进行染色体和基因的筛查，选择没有明确致病基因疾病的胚胎进行移植。如果是明确致病基因指征，比如是家族或者是父母有明确的致病基因，如地贫、色盲或者其他的单基因疾病，做三代试管就可以阻断基因遗传疾病。

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