第三代试管婴儿技术，广州如何规避遗传病风险？

三代试管婴儿可以避免多种遗传疾病，但是不能完全阻断遗传病。该技术其主要是用于检查胚胎是否携带有遗传弊端的基因。

第三代试管婴儿的原理是精子和卵子在体外结合形成受精卵，体外培养发育成胚胎后，在其植入子宫行基因检测。因此在移植前就能发现有弊端的胚胎，这样就能很大程度避免了因为胚胎质量有问题而引起后期问题，胎停育、流产等。

全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种之多，如肾上腺发育不好、唐氏综合征、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。

第三代试管婴儿可以排除的遗传病有很多，常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、染色体病、单基因遗传病（如地中海贫血，血友病，营养不好等）、多基因遗传病（如精神分化症、重症先天性心脏病等）。在染色体和基因引发的遗传病上，第三代试管婴儿技术可以有效的进行预防，但是该技术不能完全阻断遗传病。

第三代试管可以避免遗传病吗？

对于这个问题，首先我们来了解一下有哪些类别的遗传病？

1、常染色体隐性遗传病

夫妻两人都穿有很严重的常染色体隐性遗传病是不适合生育的，生出来的孩子携带遗传病率是非常高的，如先天性聋哑、白化病、肝豆状核变性等。

2、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等，这些就是显性遗传疾病，而且病因是出现在常染色体上，携带率是很高的，患者和正常人结婚，生下的孩子发病危险为50%。

3、X连锁显性遗传病

女性多于男性，而且女性患者不管是胚胎染色体筛查还是孩子，发病成为相同病患者的概率是一半。而男性患者的后代，孩子患病，正常。

4、多基因遗传病

精神分化症、躁狂抑郁性精神病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%。

5、染色体病

先天愚笨等染色体病患者，其所生子女发病危险率也是很高的，所以也是不适宜生育的。

像这些遗传疾病，本应该是制止的，但如果是自然怀孕，是没办法控制的，不过现在的第三代试管婴儿技术可以提前阻断这些疾病。第三代试管婴儿中的PGD技术：是对染色体上的基因进行检测，可诊断胚胎是否携带遗传弊端基因或是导致某种疾病的基因突变，之后再从中挑选出健康的囊胚进行移植，如此便可规避遗传性疾病，保障新生儿的健康。

若是决定做试管婴儿，患者在医院的选择上一定要慎重，毕竟医院的好坏是会直接影响到试管的成功，为了提高试管的成功率以及确保自身的靠谱，做试管要注意挑选到正规生殖医院进行。

第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断技术。除了我们知道的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。是遗传疾病、不孕不育家庭的较好的选择则。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

第三代试管婴儿可以通过受精卵植入行基因诊断，挑选出不包含致病基因的受精卵进行移植，达到避免疾病的目的。胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿，是在胚胎遗植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递。该技术避免了有遗传弊端婴儿的出生，实现了试管婴儿的优生优育。