三代试管婴儿技术如何筛查染色体异常？如何降低遗传病风险？

人体一共有23对染色体，它是遗传物质DNA的主要载体。一旦染色体出现了异常，很可能导致新生儿出现畸形、智力发育不全等情况。有些夫妻为了避免自己的宝宝有染色体异常，因此选择了三代试管婴儿技术助孕，那么三代试管婴儿可以避免染色体异常吗?

三代试管婴儿可以避免染色体异常吗?可以的。现在的第三代试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好的解决染色体异常的问题，PGS(胚胎植入前遗传学筛查)即在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

另外，三代试管婴儿技术还可以隔绝遗传疾病的遗传，PGD技术可以对胚胎进行等级划分，挑选优质健康胚胎进行移植，经过筛选的胚胎着着床能力更强，生长发育能力好，降低流产率。对于夫妇双方任一方有家族遗传病，或者因为高龄曾经有过不良孕史的家庭而言，做第三代试管婴儿，可以降低绝大部分胎儿的健康风险，达到优生优育的目的。

另外，三代试管婴儿的胚胎着床率高，因为经过PGD/PGS检测筛查过的囊胚，往往发育潜力比较强，着床率也更高，能够在一定程度上提高试管婴儿的成功率，这也是一代、二代试管婴儿技术所做不到的!

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