三体综合征的发生率是多少？

三体综合征的发病率一般在1:1185-1:335之间。一般有23对染色体和21对染色体46对，即胎儿比平时多了一对21对染色体。任何年龄的孕妇都可能生出染色体异常的胎儿。随着*年龄的增加，染色体变异的发生率显着增加。 35岁以下孕妇染色体突变发生率为1:1185，35岁则高达1:335。

三体综合征通常是指胚胎发育过程中染色体变化引起的疾病。一般来说，人体的染色体含有23对染色体，而21三体通常是指第21对染色体中多出一条染色体，临床上也称为唐氏综合症。一般来说，患有唐氏综合症的孩子可能会出现发育迟缓、智力低下、外貌特殊以及多种畸形等症状。目前还无法实现彻底治疗。但21三体的发病率较低，约为0.5%~0.6%。更多相关知识阅读参考：三孩政策的意义和作用。三体综合症还可以在怀孕期间进一步筛查。一般来说，在怀孕11至13周时可以通过NT检查胎儿发育情况，但在怀孕16至13周之间也可以进行。 18周左右对孕妇进行外周血筛查，必要时采用微创DNA和羊膜穿刺术进一步确定胎儿是否患有21三体。三体综合征是一种先天性发育缺陷。女性明显多于男性。新生儿发病率约为1:25000。 三体综合征又称帕陶综合征，是一种常染色体数目异常的疾病。染色体是遗传信息的主要媒介，一般分为常染色体和性染色体。它之所以得名，是因为13 三体症患者的核型中多了13 条染色体。当细胞分裂时，受精卵应该正常分裂，产生一半染色体，但13条染色体异常不分离，产生13条三体性。主要症状为小洞、常见指（趾）畸形、腭裂等。新生儿中孩子的发病率远高于孩子，新生儿发病率约为1：25000。三体综合征尚无有效治疗方法，治疗主要以对症治疗为主。即使采取积极治疗，愈合效果通常也很差。如果产前确诊为13三体，一般不建议继续妊娠并及时引产。如果您想了解更多怀孕知识请点击：无忧怀孕