试管婴儿筛查疾病包括哪些！试管婴儿可以筛查哪些疾病！

试管婴儿筛查疾病包括唐氏综合征、囊性纤维化、地中海贫血等常见遗传性疾病。

唐氏综合征

唐氏综合征是一种由21号染色体三体性引起的遗传疾病，患者常伴有智力发育迟缓和特殊的面容特征。通过试管婴儿筛查，可以在受孕前进行基因检测，从而减少唐氏综合征患儿的出生率。

1. 基因检测：通过分析孕妇或胚胎的DNA样本，检测是否存在额外的21号染色体。
2. 风险评估：根据检测结果，评估胚胎是否存在唐氏综合征风险。

囊性纤维化

囊性纤维化是一种常见的遗传性疾病，主要影响呼吸系统和消化系统功能。通过试管婴儿筛查，可以在受孕前进行基因检测，降低囊性纤维化患儿的风险。

1. 基因突变检测：检测父母携带囊性纤维化相关基因突变的情况。
2. 胚胎健康评估：评估受精卵是否携带有囊性纤维化相关基因突变。

地中海贫血

地中海贫血是一种由β-珠蛋白基因突变引起的遗传性血液疾病。通过试管婴儿筛查，可以在受孕前对夫妇进行基因检测，降低地中海贫血患儿的发生率。

试管婴儿筛查可帮助夫妇了解自身遗传信息，并减少常见遗传疾病患儿的出生率。通过提前进行基因检测和风险评估，可以有效预防唐氏综合征、囊性纤维化、地中海贫血等严重遗传疾病。

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