核心关键词：第三代试管婴儿、遗传检测成都第三代试管婴儿技术如何帮助遗传风险家庭实现优生优育？遗传检测有哪些方式？

遗传弊端的类型繁多，包括但不限于囊性纤维化、脆性某染色体综合征、亨廷顿氏病等。在孕期，可以通过一系列遗传病筛查项目来评估胎儿的健康状况。例如，唐氏综合症胎儿在母体内可能会表现出某些征兆，如颈部透明带增厚等。

对于携带遗传疾病基因的夫妇，他们可以通过先进的生殖辅助技术，如第三代试管婴儿，来提高生育健康宝宝的几率。

第三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学检测（PGD/PGS），能够在胚胎植入前对其进行遗传物质的分析，从而选择没有遗传物质异常的胚胎进行移植。

PGD/PGS技术的应用场景：

PGD：适用于已知携带特定遗传性疾病基因的夫妇，例如单基因遗传病或染色体缺失相关疾病，如地中海贫血、脊髓型肌萎缩症等。

PGS：作为一种筛选专业胚胎的方法，适用于夫妇双方存在染色体异常或有特定遗传风险的情况，如高龄孕妇、X-性连锁遗传病患者或携带者、多次试管婴儿失败等。

遗传检测的实施方式：

有创方式：通过胚胎或囊胚活检，即在显微镜下取一小部分发育中的囊胚组织进行遗传分析。

2、方式：收集并分析胚胎发育过程中产生的培养液，这是一种不会损伤胚胎的检测方法。

通过三代试管PGS，即使在显微镜下看似正常的胚胎，也可能存在染色体数量的异常。因此，对于有特定遗传风险的夫妇，选择PGS进行胚胎筛选是非常有益的。

在进行遗传检测的过程中，胚胎会被保存保存，待检测结果出来后，再选择合格的胚胎进行解冻和移植。不合格的胚胎将根据夫妇的意愿进行科研使用或销毁。同时，夫妇也可以选择将多余的健康胚胎继续保存，以备未来之需。

通过这些方法，携带遗传疾病基因的夫妇可以大大增加生育健康孩子的可能性，实现优生优育的目标。