无创DNA检查项目是用于检测什么？

唐氏综合症的微创DNA 检测，助孕括提取血细胞并刷检胎儿体细胞进行染色体检测。主要检测16三体、12三体、32三体，如果进行微创DNA检测，风险较高，需要进一步进行羊膜穿刺。一般来说，年龄较大的孕妇更容易患有唐氏综合症，因此年龄较大的孕妇通常需要进行羊膜穿刺术，以使检查结果更加准确。

微创DNA检测是产前筛查的一部分。根据我国现行规定，微创目标疾病为13三体、18三体、21三体筛查，与传统唐氏综合症筛查相同。然而，微创和传统唐氏综合症筛查的区别在于它更加准确。例如，21三体筛查的阳性检出率可超过99%。更多相关知识阅读参考：非侵入性DNA有必要吗？另外，微创只能筛查上述3对染色体、22对染色体和1对染色体，所以还有很多其他疾病不在本次筛查范围之内。目前，大多数胎儿染色体异常主要集中在上述三对染色体上，但微创筛查没有异常并不意味着胎儿没有其他问题。微创DNA（脱氧核糖核酸）测试检查*血细胞中的胎儿DNA，通常是为了了解胎儿是否有染色体突变的风险。接受微创DNA检测的孕妇通常是预产年龄>35岁的孕妇，即无法进行血清学唐氏综合症筛查的孕妇。此外，如果在唐氏综合症筛查过程中或在超声下进行12周NT检查时发现NT增厚，唐氏综合症筛查高风险孕妇可以进行微创DNA检查。虽然微创DNA不能完全取代羊膜穿刺核型分析，但羊膜穿刺核型分析是诊断胎儿染色体疾病的金标准。然而，微创DNA目前在筛查染色体变异方面具有非常高的准确性。虽然有些疾病无法完全筛查，例如性染色体异常、微缺陷或微重复，但它可以为比较常见的染色体变异提供更准确的筛查。如果孕妇有羊膜穿刺术的禁忌症或担心羊膜穿刺术可能导致流产、出血和感染的风险，也可以选择微创DNA检测。微创DNA通常筛查胎儿是否存在染色体异常，助孕括18三体、21三体、13三体以及各种染色体缺失和重复。微创DNA是通过提取孕妇的血细胞来完成的，但会检测筛查特征作为提醒，例如高风险或低风险结果。如果微创DNA提醒出现问题，并不能确定胎儿有问题，需要通过羊膜穿刺来确诊。微创DNA只是初步筛查胎儿染色体异常的一种产前筛查方法。它不能用作诊断方法，可能需要进一步检查。了解更多详情请点击：无忧怀孕