如何有效预防唐氏综合征的发生？

唐氏综合症是一种称为21三体的染色体异常，染色体从根源上就出现了问题，自然是不可避免的。我们能做的就是及早发现，筛查畸形，预防染色体异常的孩子出生。这就是方法。

产前诊断

唐氏综合症筛查是预防唐氏综合症儿童出生的有力手段。胎儿在怀孕早期患唐氏综合症的风险也通过双重筛查进行测试。在妊娠中期，通过测量血清甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素来计算胎儿患唐氏综合症的风险。还可以在妊娠中期进行三重筛查，以确定您是否患有唐氏综合症。孕早期的两次筛查和孕中期的三次筛查非常简单，可以得到更满意的筛查结果。可有效减少唐氏综合症患儿的出生，控制出生缺陷的发生。目前，根据我国具体国情，一般在孕中期进行唐氏综合症筛查，以预防唐氏综合症患儿的出生。孕中期筛查时间一般为怀孕后15-20周。温馨提示：通过以上内容的详细介绍，相信您已经有了基本的了解和掌握，希望对您有所帮助。如果您在治疗过程中发现其他令人困惑的注释，也可以免费咨询客服。我们致力于通过医院查询、知识普及、问答、人工协助等服务充分赋能用户，让用户在比较短的时间和成本内解决疑虑。

遗传咨询

女性年龄越大，风险越大。科学的遗传咨询有助于产前护理，并可以预防许多遗传疾病，助孕括唐氏综合症。