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做nt检查具体是检查哪几项?

2024-03-07 17:54:29家有二宝点击:165

NT检查通常指B超检查。作为筛查胎儿染色体异常和胎儿畸形的首位步,B超检查测量胎儿颈部后面半透明层的厚度。一般来说,怀孕11周到13周。 NT 检查在六天内定期进行,所有孕妇都需要进行。

NT值一般在2.53mm之间。低于这个范围是低风险,可以定期检查。超出这个范围,风险就高,胎儿染色体异常或畸形的发生率会明显增加。羊膜穿刺术通常在妊娠中期直接进行,以排除胎儿染色体异常;更多相关知识请阅读:HPV检测会出血吗?孕中期还需要进行B超和筛查检查,特别是心脏B超筛查检查。排除胎儿畸形;一些NT值高的女性可能会出现胎儿染色体异常,如21三体,或明显的畸形,如心脏畸形。有时需要在孕中期引产、终止妊娠、弃胎。 NT检查是常规筛查检查。建议所有孕妇,尤其是双胞胎孕妇都应该接受检查。通常无法对双胞胎进行常规生化糖筛查。 NIPT(微创DNA 检测)不太准确,经常进行染色体变异筛查。检查时需要依靠NT检查,所以NT检查对于双胞胎来说非常重要。 NT检查通常检查胎儿染色体变化和胎儿解剖异常。 NT检查,又称颈项透明层扫描,是通过B超检查来判断胎儿颈项透明层厚度是否正常。通常在怀孕11 至13 周之间进行。 NT标准值应在3毫米以内。如果超过这个值,NT就会变厚,提醒胎儿染色体异常。比较终诊断需要进一步的羊膜穿刺术和核型分析。临床NT检查通常可以筛查出60%-70%的胎儿染色体异常。其次,NT检查还可以筛查出约10%的胎儿解剖结构异常,助孕括心脏畸形、侧脑室增宽、后颅窝增宽等,可以早期发现胎儿畸形,以便早期诊断和干预。了解更多详情请点击:无忧怀孕

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