长沙三代试管婴儿技术如何进行染色体和基因筛查？长沙试管婴儿技术能预防哪些遗传疾病？

目前，对于染色体异常患者或携带遗传疾病基因的家族，三代试管婴儿技术被认为是一种较好的辅助生育方式。在进行三代试管移植之前，需要对胚胎进行基因检测，常用的筛选基因方式有三种，按照风险值从小到大分别为3天5对、5天5对和5天23对。其中，5天23对方式对于隐性基因筛查效果较好。

三代试管婴儿技术可以筛查200多种单基因疾病，并且还可以进行试管。为了确保筛查结果的准确性，建议受者在此期间积极配合医生进行检查。第三代试管婴儿基因筛查是在胚胎发育的第3~5天（囊胚阶段）时期通过外胚层取5-10个细胞进行检测。

当前常用的胚胎移植前染色体筛查方法有芯片和二代测序，通过分析是否存在染色体数目或大片段拷贝数异常，以指导哪个胚胎应该回到母体进行受孕。目前，第三代试管婴儿技术共有三种基因筛查方式，即3天5对、5天5对和5天23对。这三种筛查方式在操作方式和风险上都有所不同。接下来将详细介绍这三种基因筛查技术的具体情况。

　温馨提示：一般筛查隐形基因较好用5天23对，这种方法需要发育到孵化中囊胚级别以上才可以拿去检测，等1~2天出结果后舍弃不正常胚胎即可。当然选择何种筛查方式还需要根据自己的需求，再结合试管专家的建议综合考虑，不要盲目选择。

　　第三代试管筛查遗传病的详情介绍

　　三代试管技术主要通过PGS/PGD技术实现染色体和基因筛查，第三代试管婴儿基因筛查技术，通过在移植前诊断基因，可以预防连续性导致的不孕和染色体异常导致的习惯性流产。

　　很多人可能比较好奇第三代试管婴儿技术究竟可以筛查哪些疾病，为了帮助大家更了解这项助孕技术，下面对第三代试管婴儿技术筛查的遗传疾病做详细的介绍：

1、PGD（植入前遗传学诊断），可以用来检测胚胎是否有基因缺陷，如进行性肌营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。

2、PGS（植入前遗传学筛查），主要作用是用来检测染色体结构、数目，从而分析胚胎染色体是否存在缺陷，即筛查。

　　无论哪种基因筛查技术都是在试管婴儿实验室利用洗精术、Perecoll梯度离心精子洗涤技术来筛查基因，分离出正常的胚胎，选择优质的胚胎植入，可大幅提高试管婴儿受孕的机率。