科学避免胚胎染色体三体，附成功率一览！

如果胚胎染色体异常，怀孕期间可能会出现胎儿停止和流产；即使生产顺利，未来新生儿也可能因染色体问题而出现先天性畸形。那么，如果你去泰国做第三代体外受精，你能避免胚胎三体的发生吗？

胚胎三体的原因

染色体是基因的载体。如果染色体异常（数量和结构），会影响基因的正确表达，阻碍人体相关器官的发育，导致身体形态和功能异常。泰国试管婴儿专家表示，染色体畸变的发病机制尚不清楚，可能是由于细胞分裂后期染色体的不分离或体内外各种因素造成的。一旦染色体异常，胎儿通常会伴有肢体畸形、发育不良、先天性智力障碍，如21三体综合征和家族遗传疾病。

关于“胚胎染色体三倍体”的问题，一般是由于亲属（父母或母亲）同源染色体在减数分裂过程中不分离，导致基因重组后胚胎染色体三体（额外染色体），属于染色体非整倍畸变现象。

胚胎三体的原因主要与年龄增长、饮食习惯、接触化学有害物质、电离辐射、生物因素和免疫性疾病有关。

染色体异常通常分为两类：一是数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变、染色体数量增加、减少和三倍体；二是结构畸变染色体缺失、易位、倒置、重复和环状染色体，也可分为常染色体畸变（如21三体综合征和18三体综合征）和性染色体畸变。以上情况可通过泰国第三代体外受精技术实现孕前优生控制。

泰国第三代试管婴儿技术科学避免胚胎染色体三体

泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术可以帮助客户有效避免染色体异常。例如，PGS技术（胚胎移植前遗传筛查）是检查培养到第五天的胚泡，即专家将胚泡未来发育成胎盘的细胞提取成切片，然后进行检测，检查所有23对染色体的结构和数量，并分析胚胎是否存在遗传异常，从而去除不良胚胎(包括染色体三体胚胎);注：新一代PGSNGS基因测序技术的检测结果更加准确。

PGD技术（胚胎移植前遗传诊断）是检测染色体上的基因突变点，诊断囊胚是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变，然后选择最佳移植，以防止遗传疾病传播给下一代。该技术可以准确诊断200多种遗传疾病，如血友病、地中海贫血、猫叫综合征和脊髓型肌萎缩，从基因层面保护婴儿的健康。

因此，对于有胚胎染色体三体或已知家族有某些遗传疾病的夫妇来说，在囊胚移植前筛查和诊断试管婴儿是非常必要的。