“深圳试管婴儿：如何通过基因检测避免遗传疾病？三代试管婴儿技术助力优生优育”

　　调查显示：现在出生弊端率越来越高，目前在出生弊端率防控没有到位之前二胎又开始实施，所以严控染色体遗传危险，避免更多弊端新助怀孕出生显得尤为重要。而落实到每个备孕家庭，基因查是必不可少的。下面文章会对染色体异常的分类、染色体查的必要及第三代试管婴儿基因查三个知识点进行详细分析。那么，第三代试管婴儿可以查哪些疾病?为什么要做?三代试管婴儿顾问告诉你答案。

　　第三代试管婴儿可以查哪些疾病?为什么要做?

　　据相关数据资料显示，出生弊端发生率约为5.6。这就意味着，每年约90万的新助怀孕是有出生弊端的，相当于平均每30秒就有一名弊端儿出生。如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。染色体检测能预测生育染色体病后代的危险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见染色体异常，以取主动有效的干预措施。

　　第三代试管婴儿的基因查——有效的避免出生弊端。

　　基因查，可以从胚胎开始“助怀孕”婴儿，从基因上确保了孩子的健康。所谓的基因查技术，即PGD/PGS查技术，俗称为第三代试管婴儿技术。PGS是胚胎植入前遗传学查(Preimplantation Genetic Screening)，是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病; PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传弊端的基因。它是在三代试管婴儿技术基础上出现的，子子在体外结合形成受，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授的三代试管婴儿避免一些遗传疾病并能升三代试管婴儿成功率。

　　此外，由于这项技术不仅保障了胚胎的质量度，利于胚胎的着床、妊娠，大大高了三代试管婴儿的成功率，而且经过PGD/PGS查的胚胎，能更好地继承了父母较专业的遗传基因，使宝宝更专业。第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。第三代试管婴儿技术所取得的突破是健康的，它从生物遗传学的角度，帮助人类生育较健康的后代，为有遗传病的未来父母生育健康孩子的机会。

　　全世界遗传疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能甄和检测的遗传疾病达确定的多达125种。

　　女较佳的生育年龄是24-29岁，男在26-35岁，此时夫妻双方身体发育成熟，激素分泌旺盛，胎儿发育环境好，有利于胎儿生长发育。当孕妇年龄超过35岁者，子质量逐年下降，细胞内染色体变异的可能就越大，生育危险升高。

　　经过以上三代试管婴儿的相关介绍，相信您对此已经有了相关了解，如有其他疑问，可点击客服，将会有资讯一对一服务。